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Analysis of the alpha-synuclein G209A mutation in familial Parkinson's disease.

作者信息

Zareparsi S, Kaye J, Camicioli R, Kramer P, Nutt J, Bird T, Litt M, Payami H

出版信息

Lancet. 1998 Jan 3;351(9095):37-8. doi: 10.1016/s0140-6736(05)78089-2.

DOI:10.1016/s0140-6736(05)78089-2
PMID:9433434
Abstract
摘要

相似文献

1
Analysis of the alpha-synuclein G209A mutation in familial Parkinson's disease.家族性帕金森病中α-突触核蛋白G209A突变的分析。
Lancet. 1998 Jan 3;351(9095):37-8. doi: 10.1016/s0140-6736(05)78089-2.
2
The G209A mutation in the alpha-synuclein gene in Brazilian families with Parkinson's disease.巴西帕金森病家族中α-突触核蛋白基因的G209A突变。
Arq Neuropsiquiatr. 2001 Sep;59(3-B):722-4. doi: 10.1590/s0004-282x2001000500013.
3
Failure to find the alpha-synuclein gene missense mutation (G209A) in 100 patients with younger onset Parkinson's disease.在100例早发型帕金森病患者中未发现α-突触核蛋白基因错义突变（G209A）。
Neurology. 1998 Feb;50(2):513-4. doi: 10.1212/wnl.50.2.513.
4
Clinical characteristics of the alpha-synuclein mutation (G209A)-associated Parkinson's disease in comparison with other forms of familial Parkinson's disease in Greece.与希腊其他形式的家族性帕金森病相比，α-突触核蛋白突变（G209A）相关帕金森病的临床特征。
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5
Reduced expression of the G209A alpha-synuclein allele in familial Parkinsonism.家族性帕金森病中G209Aα-突触核蛋白等位基因表达降低。
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6
Absence of the G209A mutation in the alpha-synuclein gene in British families with Parkinson's disease.英国帕金森病家族中α-突触核蛋白基因不存在G209A突变。
Neurology. 1998 Apr;50(4):1183. doi: 10.1212/wnl.50.4.1183.
7
Lack of mutation G209A in the alpha-synuclein gene in French patients with familial and sporadic Parkinson's disease.法国家族性和散发性帕金森病患者α-突触核蛋白基因中不存在G209A突变。
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9
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10
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引用本文的文献

1
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3
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BMC Neurol. 2003 Jul 26;3:6. doi: 10.1186/1471-2377-3-6.
4
Clinical phenotype in patients with alpha-synuclein Parkinson's disease living in Greece in comparison with patients with sporadic Parkinson's disease.与散发性帕金森病患者相比，居住在希腊的α-突触核蛋白帕金森病患者的临床表型。
J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2001 May;70(5):662-5. doi: 10.1136/jnnp.70.5.662.
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Measles, month of birth, and Crohn's disease.麻疹、出生月份与克罗恩病。
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