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Novel 3678delA mutation in exon 26 of the dystrophin gene causing Duchenne muscular dystrophy.

作者信息

Agarwal-Mawal A, Vanasse M, Simard L R

机构信息

Génétique Médicale, Hôpital Sainte-Justine, Montreal, Quebec, Canada.

出版信息

Hum Mutat. 1998;Suppl 1:S23-4. doi: 10.1002/humu.1380110108.

DOI:10.1002/humu.1380110108
PMID:9452029
Abstract
摘要

相似文献

1
Novel 3678delA mutation in exon 26 of the dystrophin gene causing Duchenne muscular dystrophy.肌营养不良蛋白基因第26外显子中的新型3678delA突变导致杜氏肌营养不良症。
Hum Mutat. 1998;Suppl 1:S23-4. doi: 10.1002/humu.1380110108.
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引用本文的文献

1
Deletion of exon 26 of the dystrophin gene is associated with a mild Becker muscular dystrophy phenotype.肌营养不良蛋白基因第26外显子的缺失与轻度贝克型肌营养不良表型相关。
Acta Myol. 2011 Dec;30(3):182-4.