Hughes P M, Macknight D C
J Physiol. 1976 May;257(1):137-54. doi: 10.1113/jphysiol.1976.sp011360.
将大鼠、兔和豚鼠的肾皮质切片置于半正常渗透压的培养基中,于25℃孵育60分钟,观察其水和离子含量的变化。
进行代谢的切片吸水,钠和氯流失,但钾未流失。这些变化部分反映了细胞成分的变化,在5分钟内完成。然后在接下来的55分钟内维持新的稳态。
最初用哇巴因孵育60分钟的切片,转移到低渗培养基中时也会流失钠和氯,但在最初几分钟内不会再流失钾。浓度足以最大程度抑制钠钾ATP酶的哇巴因,在低渗培养基中不会导致细胞进一步肿胀。
这些结果不支持以下说法:暴露于低渗培养基中的进行代谢的肾皮质细胞的细胞体积是通过细胞钾流失来调节的。它们表明,在这种情况下,体积调节涉及与在等渗培养基中孵育的细胞中所见的相同的对哇巴因不敏感的机制。