Suppr超能文献

The African origin of the common mutation in African American patients with glycogen-storage disease type II.

作者信息

Becker J A, Vlach J, Raben N, Nagaraju K, Adams E M, Hermans M M, Reuser A J, Brooks S S, Tifft C J, Hirschhorn R, Huie M L, Nicolino M, Plotz P H

出版信息

Am J Hum Genet. 1998 Apr;62(4):991-4. doi: 10.1086/301788.

Abstract
摘要

相似文献

6
African and African-American Contribution to the Knowledge of the FVII Padua (Arg304Gln) Defect.
J Natl Med Assoc. 2020 Feb;112(1):109-110. doi: 10.1016/j.jnma.2019.08.004. Epub 2019 Sep 21.

引用本文的文献

7
Newborn Screening for Pompe Disease.庞贝病新生儿筛查
Int J Neonatal Screen. 2020 Apr 5;6(2):31. doi: 10.3390/ijns6020031. eCollection 2020 Jun.
9
Molecular Approaches for the Treatment of Pompe Disease.用于庞贝病治疗的分子方法。
Mol Neurobiol. 2020 Feb;57(2):1259-1280. doi: 10.1007/s12035-019-01820-5. Epub 2019 Nov 12.

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验