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De novo mutations in the CRX homeobox gene associated with Leber congenital amaurosis.

作者信息

Freund C L, Wang Q L, Chen S, Muskat B L, Wiles C D, Sheffield V C, Jacobson S G, McInnes R R, Zack D J, Stone E M

出版信息

Nat Genet. 1998 Apr;18(4):311-2. doi: 10.1038/ng0498-311.

DOI:10.1038/ng0498-311
PMID:9537410
Abstract
摘要

相似文献

1
De novo mutations in the CRX homeobox gene associated with Leber congenital amaurosis.与莱伯先天性黑蒙相关的CRX同源框基因中的新生突变。
Nat Genet. 1998 Apr;18(4):311-2. doi: 10.1038/ng0498-311.
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Mutational scanning of classifies clinical variants and reveals biochemical properties of the transcriptional effector domain.对……进行突变扫描可对临床变异进行分类并揭示转录效应域的生化特性。 （原句中“of”后面缺少具体内容）
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