• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

The synthesis and antifungal activity of nitrogen containing hemiaminal ethers of LY303366.

作者信息

Jamison J A, LaGrandeur L M, Rodriguez M J, Turner W W, Zeckner D J

机构信息

Infectious Diseases Research, Lilly Research Laboratories, Eli Lilly and Company, Indianapolis, Indiana 46285, USA.

出版信息

J Antibiot (Tokyo). 1998 Feb;51(2):239-42. doi: 10.7164/antibiotics.51.239.

DOI:10.7164/antibiotics.51.239
PMID:9544949
Abstract
摘要

相似文献

1
The synthesis and antifungal activity of nitrogen containing hemiaminal ethers of LY303366.LY303366含氮半缩醛醚的合成及其抗真菌活性
J Antibiot (Tokyo). 1998 Feb;51(2):239-42. doi: 10.7164/antibiotics.51.239.
2
FK463, a novel water-soluble echinocandin lipopeptide: synthesis and antifungal activity.FK463,一种新型水溶性棘白菌素脂肽:合成与抗真菌活性
J Antibiot (Tokyo). 1999 Jul;52(7):674-6. doi: 10.7164/antibiotics.52.674.
3
Total synthesis and antifungal evaluation of cyclic aminohexapeptides.环氨基六肽的全合成及抗真菌活性评价
Bioorg Med Chem. 2000 Jul;8(7):1677-96. doi: 10.1016/s0968-0896(00)00097-3.
4
8-Amido-Bearing pseudomycin B (PSB) analogue: novel antifungal agents.含8-酰胺基的假霉素B(PSB)类似物:新型抗真菌剂。
Bioorg Med Chem Lett. 2001 Jan 22;11(2):123-6. doi: 10.1016/s0960-894x(00)00606-5.
5
Susceptibility of fluconazole-resistant clinical isolates of Candida spp. to echinocandin LY303366, itraconazole and amphotericin B.念珠菌属对氟康唑耐药的临床分离株对棘白菌素LY303366、伊曲康唑和两性霉素B的敏感性。
J Antimicrob Chemother. 2000 Sep;46(3):475-7. doi: 10.1093/jac/46.3.475.
6
Synthesis and biological activity of novel macrocyclic antifungals: acylated conjugates of the ornithine moiety of the lipopeptidolactone FR901469.新型大环抗真菌剂的合成与生物活性:脂肽内酯FR901469鸟氨酸部分的酰化缀合物
Bioorg Med Chem Lett. 2001 Feb 26;11(4):479-82. doi: 10.1016/s0960-894x(00)00705-8.
7
Site-specific structural transformation of the novel antifungal cyclic depsipeptide FR901469: synthesis and biological activity of FR203903.新型抗真菌环缩肽FR901469的位点特异性结构转变:FR203903的合成与生物活性
J Antibiot (Tokyo). 2001 Feb;54(2):193-7. doi: 10.7164/antibiotics.54.193.
8
Synthesis and biological activity of novel macrocyclic antifungals. modification of the tyrosine moiety of the lipopeptidolactone FR901469.新型大环抗真菌剂的合成与生物活性。脂肽内酯FR901469酪氨酸部分的修饰。
Bioorg Med Chem Lett. 2001 Jul 23;11(14):1843-9. doi: 10.1016/s0960-894x(01)00317-1.
9
Approaches towards the stabilization of hemiaminal function at ornithine unit of mulundocandin.使穆伦多菌素鸟氨酸单元上的半缩醛胺功能稳定的方法。
Bioorg Med Chem Lett. 2004 Mar 8;14(5):1123-8. doi: 10.1016/j.bmcl.2003.12.084.
10
Antifungal activity of the echinocandin anidulafungin (VER002, LY-303366) against yeast pathogens: a comparative study with M27-A microdilution method.棘白菌素类药物阿尼芬净(VER002,LY-303366)对酵母病原体的抗真菌活性:采用M27-A微量稀释法的比较研究。
J Antimicrob Chemother. 2003 Jan;51(1):163-6. doi: 10.1093/jac/dkg018.