• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Capillary electrophoretic analysis of hypoxanthine and xanthine for the diagnosis of xanthinuria.

作者信息

Bory C, Chantin C, Boulieu R

机构信息

Laboratoire d'Etudes des Maladies Métaboliques Hôpital Debrousse, Lyon, France.

出版信息

Adv Exp Med Biol. 1998;431:765-7. doi: 10.1007/978-1-4615-5381-6_146.

DOI:10.1007/978-1-4615-5381-6_146
PMID:9598166
Abstract
摘要

相似文献

1
Capillary electrophoretic analysis of hypoxanthine and xanthine for the diagnosis of xanthinuria.用于诊断黄嘌呤尿症的次黄嘌呤和黄嘌呤的毛细管电泳分析
Adv Exp Med Biol. 1998;431:765-7. doi: 10.1007/978-1-4615-5381-6_146.
2
Comparison of capillary electrophoretic and liquid chromatographic determination of hypoxanthine and xanthine for the diagnosis of xanthinuria.毛细管电泳法与液相色谱法测定次黄嘌呤和黄嘌呤用于诊断黄嘌呤尿症的比较。
J Chromatogr A. 1996 Apr 12;730(1-2):329-31. doi: 10.1016/0021-9673(95)01086-6.
3
[Recurrent urinary lithiasis revealing hereditary xanthinuria].[复发性尿路结石揭示遗传性黄嘌呤尿症]
Presse Med. 2007 Sep;36(9 Pt 1):1203-6. doi: 10.1016/j.lpm.2007.03.030. Epub 2007 May 4.
4
Identification of a new point mutation in the human xanthine dehydrogenase gene responsible for a case of classical type I xanthinuria.鉴定人类黄嘌呤脱氢酶基因中的一个新的点突变，该突变导致一例典型的I型黄嘌呤尿症。
Hum Genet. 2001 Apr;108(4):279-83. doi: 10.1007/s004390100477.
5
[A case of Xanthinuria in a patient with marked hypouricemia].[一例伴有显著低尿酸血症患者的黄嘌呤尿症]
G Ital Nefrol. 2011 Nov-Dec;28(6):648-53.
6
Xanthine urolithiasis.黄嘌呤尿石症
Saudi J Kidney Dis Transpl. 2010 Mar;21(2):328-31.
7
Hereditary xanthinuria is not so rare disorder of purine metabolism.遗传性黄嘌呤尿症并非嘌呤代谢中罕见的病症。
Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 2018;37(6):324-328. doi: 10.1080/15257770.2018.1460478. Epub 2018 May 3.
8
[Xanthine-oxidase deficiency (congenital xanthinuria). Family study].[黄嘌呤氧化酶缺乏症（先天性黄嘌呤尿症）。家族研究]
Ann Pediatr (Paris). 1977 Sep;24(8-9):551-62.
9
Measurement of purines in urine by capillary electrophoresis for estimating the degree of hypoxia in infants.通过毛细管电泳法测量尿液中的嘌呤以评估婴儿的缺氧程度。
Clin Chem Lab Med. 2000 Jul;38(7):623-8. doi: 10.1515/CCLM.2000.091.
10
[Xanthinuria type I as the cause of nephrolithiasis in 17-years old girl].[17岁女孩因I型黄嘌呤尿症导致肾结石]
Pol Merkur Lekarski. 2010 Aug;29(170):111-4.

引用本文的文献

1
Detection of Hypoxanthine from Inosine and Unusual Hydrolysis of Immunosuppressive Drug Azathioprine through the Formation of a Diruthenium(III) System.通过形成双核钌（III）体系检测肌苷中的次黄嘌呤和免疫抑制药物巯嘌呤的异常水解
Biosensors (Basel). 2021 Jan 11;11(1):19. doi: 10.3390/bios11010019.