• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Premature ovarian failure associated with a Robertsonian translocation.

作者信息

Kawano Y, Narahara H, Matsui N, Miyakawa I

机构信息

Department of Obstetrics and Gynecology, Oita Medical University, Japan.

出版信息

Acta Obstet Gynecol Scand. 1998 Apr;77(4):467-9.

PMID:9598963
Abstract
摘要

相似文献

1
Premature ovarian failure associated with a Robertsonian translocation.与罗伯逊易位相关的卵巢早衰。
Acta Obstet Gynecol Scand. 1998 Apr;77(4):467-9.
2
FMR1 repeat analysis in patients with ovarian dysfunction or failure.卵巢功能障碍或衰竭患者的FMR1重复序列分析
Am J Med Genet. 1999 Apr 2;83(4):329-30.
3
The genetic basis of premature ovarian failure.卵巢早衰的遗传基础。
Aust N Z J Obstet Gynaecol. 2006 Jun;46(3):242-4. doi: 10.1111/j.1479-828X.2006.00585.x.
4
Premature ovarian failure in a patient with a complex chromosome rearrangement involving the critical region Xq24, characterized by analysis using fluorescence in situ hybridization by chromosome microdissection.一名患有涉及关键区域Xq24的复杂染色体重排的患者出现卵巢早衰，通过染色体显微切割荧光原位杂交分析进行特征描述。
Fertil Steril. 2007 Dec;88(6):1677.e9-13. doi: 10.1016/j.fertnstert.2007.01.098. Epub 2007 May 7.
5
Acceptance of fragile X premutation genetic screening in women with ovarian dysfunction.卵巢功能障碍女性对脆性X前突变基因筛查的接受情况。
Am J Obstet Gynecol. 2006 Mar;194(3):738-43. doi: 10.1016/j.ajog.2005.10.218.
6
Ovarian stimulation in a woman with premature ovarian failure and X-autosome translocation. A case report.
J Reprod Med. 2000 Mar;45(3):235-9.
7
Molecular cytogenetic studies of Xq critical regions in premature ovarian failure patients.卵巢早衰患者Xq关键区域的分子细胞遗传学研究
Hum Reprod. 2006 Sep;21(9):2329-34. doi: 10.1093/humrep/del174. Epub 2006 Jun 3.
8
Diminished ovarian reserve in a woman with a balanced 13;21 translocation.一名携带平衡易位13;21的女性卵巢储备功能减退。
Fertil Steril. 2009 Mar;91(3):931.e3-5. doi: 10.1016/j.fertnstert.2008.07.1726. Epub 2008 Sep 30.
9
Mutational analysis of the betaglycan gene-coding region in susceptibility for ovarian failure.β聚糖基因编码区突变分析与卵巢功能衰竭易感性的关系
Hum Reprod. 2006 Aug;21(8):2041-6. doi: 10.1093/humrep/del107. Epub 2006 Apr 13.
10
X-chromosome abnormalities in women with premature ovarian failure.卵巢早衰女性的X染色体异常
J Reprod Med. 1999 Apr;44(4):321-4.

引用本文的文献

1
Whole-exome sequencing reveals new potential genes and variants in patients with premature ovarian insufficiency.全外显子组测序揭示了卵巢早衰患者中新的潜在基因和变异。
J Assist Reprod Genet. 2022 Mar;39(3):695-710. doi: 10.1007/s10815-022-02408-0. Epub 2022 Jan 22.
2
Genetics of primary ovarian insufficiency: new developments and opportunities.原发性卵巢功能不全的遗传学：新进展与机遇
Hum Reprod Update. 2015 Nov-Dec;21(6):787-808. doi: 10.1093/humupd/dmv036. Epub 2015 Aug 4.
3
Genetics of primary ovarian insufficiency: a review.
原发性卵巢功能不全的遗传学：综述
J Assist Reprod Genet. 2014 Dec;31(12):1573-85. doi: 10.1007/s10815-014-0342-9. Epub 2014 Sep 18.
4
A Consanguinity Related Autosomal Translocation which Leads to Premature Ovarian Failure.一种导致卵巢早衰的近亲相关常染色体易位
J Clin Diagn Res. 2013 Feb;7(2):355-7. doi: 10.7860/JCDR/2013/4354.2767. Epub 2013 Feb 1.
5
Premature ovarian failure in a woman with a balanced 15;21 translocation: a case report.一名患有平衡易位15;21的女性的卵巢早衰：病例报告
J Med Case Rep. 2011 Jun 29;5:250. doi: 10.1186/1752-1947-5-250.
6
Central precocious puberty and abnormal chromosomal patterns.中枢性性早熟与异常染色体模式。
Endocr Pathol. 2000 Spring;11(1):69-75. doi: 10.1385/ep:11:1:69.