• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

[1型神经纤维瘤病患儿的视网膜缺血性病变]

[Ischemic lesions of the retina in a child with neurofibromatosis 1].

作者信息

Mosin I M

出版信息

Vestn Oftalmol. 1998 May-Jun;114(3):46-8.

PMID:9720403
Abstract

A rare case is described: unilateral diffuse retinal ischemia in a 3-year-old girl with type I neurofibromatosis. Besides retinal involvement, the child developed melanocytic iridial hamartomas in the ipsilateral eye and skin disorders presenting as "milk-and-coffee" spots and freckles in the armpits. Differential diagnosis and pathogenesis of retinal ischemia in neurofibromatosis are discussed.

摘要

描述了一例罕见病例

一名患有I型神经纤维瘤病的3岁女孩出现单侧弥漫性视网膜缺血。除视网膜受累外，该患儿同侧眼还出现了黑素细胞性虹膜错构瘤，以及表现为“牛奶咖啡斑”和腋窝雀斑的皮肤病变。讨论了神经纤维瘤病中视网膜缺血的鉴别诊断和发病机制。

相似文献

1
[Ischemic lesions of the retina in a child with neurofibromatosis 1].[1型神经纤维瘤病患儿的视网膜缺血性病变]
Vestn Oftalmol. 1998 May-Jun;114(3):46-8.
2
Combined hamartoma of the retina and retinal pigment epithelium as the presenting sign of neurofibromatosis-1.视网膜和视网膜色素上皮联合错构瘤作为1型神经纤维瘤病的首发症状
Ophthalmic Surg Lasers. 2000 Mar-Apr;31(2):145-7.
3
Iris hamartomas (Lisch nodules) in a case of segmental neurofibromatosis.节段性神经纤维瘤病患者的虹膜错构瘤（Lisch结节）
Am J Ophthalmol. 1983 Dec;96(6):740-3. doi: 10.1016/s0002-9394(14)71917-8.
4
Combined hamartoma of the retina and retinal pigment epithelium associated with neurofibromatosis type-1.与1型神经纤维瘤病相关的视网膜和视网膜色素上皮联合错构瘤。
Int Ophthalmol. 2001;24(2):63-6. doi: 10.1023/a:1016316114746.
5
Partial unilateral lentiginosis with ipsilateral Lisch nodules and axillary freckling.伴有同侧Lisch结节和腋窝雀斑的部分性单侧雀斑样痣。
Dermatology. 2004;209(4):321-4. doi: 10.1159/000080856.
6
Combined hamartomas of the retinal pigment epithelium and retina.
Retina. 1990;10(1):33-6.
7
Association of bilateral, multiple presumed retinal astrocytic proliferations with combined hamartoma of retina and retinal pigment epithelium in a 9-year-old male child with neurofibromatosis type 2.一名9岁患有2型神经纤维瘤病的男童双侧多发性视网膜星形细胞增生与视网膜和视网膜色素上皮联合错构瘤的关联。
Indian J Ophthalmol. 2016 Nov;64(11):850-852. doi: 10.4103/0301-4738.195609.
8
Unusual association of peripheral retinal ischemia-induced neovascular glaucoma and neurofibromatosis type 1.周边视网膜缺血所致新生血管性青光眼与1型神经纤维瘤病的罕见关联。
J Pediatr Ophthalmol Strabismus. 2010 May 21;47 Online:e1-3. doi: 10.3928/01913913-20100324-02.
9
Lisch nodules and skin manifestation in neurofibromatosis type 1.1型神经纤维瘤病中的Lisch结节和皮肤表现。
Arch Dermatol. 2001 Feb;137(2):232-3.
10
Combined hamartoma of the retina and retinal pigment epithelium with full thickness retinal hole and without retinoschisis.视网膜和视网膜色素上皮联合错构瘤，伴有视网膜全层裂孔且无视网膜劈裂症。
Ophthalmic Surg Lasers. 2000 Sep-Oct;31(5):423-6.