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临床试验中的基因分型:迈向知情请求原则

Genotyping in clinical trials: towards a principle of informed request.

作者信息

Sass H M

机构信息

Ruhr Universität Bochum, Germany.

出版信息

J Med Philos. 1998 Jun;23(3):288-96. doi: 10.1076/jmep.23.3.288.2577.

DOI:10.1076/jmep.23.3.288.2577
PMID:9736190
Abstract

This paper reviews the usefulness of bioethical instruments such as the informed consent principle to handle ethical and political challenges of clinical trials in genotyping and DNA-banking and discusses an informed request model as well as other contractual relations between research institutions, patients, and their families.

摘要

本文回顾了诸如知情同意原则等生物伦理工具在应对基因分型和DNA库临床试验的伦理和政治挑战方面的作用,并讨论了知情请求模式以及研究机构、患者及其家属之间的其他合同关系。

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