• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

蛋白酶体抑制剂:细胞生物学家的宝贵新工具。

Proteasome inhibitors: valuable new tools for cell biologists.

作者信息

Lee D H, Goldberg A L

机构信息

Dept of Cell Biology, Harvard Medical School, Boston, MA 02115, USA.

出版信息

Trends Cell Biol. 1998 Oct;8(10):397-403. doi: 10.1016/s0962-8924(98)01346-4.

DOI:10.1016/s0962-8924(98)01346-4
PMID:9789328
Abstract

Proteasomes are major sites for protein degradation in eukaryotic cells. The recent identification of selective proteasome inhibitors has allowed a definition of the roles of the ubiquitin-proteasome pathway in various cellular processes, such as antigen presentation and the degradation of regulatory or membrane proteins. This review describes the actions of these inhibitors, how they can be used to investigate cellular responses, the functions of the proteasome demonstrated by such studies and their potential applications in the future.

摘要

蛋白酶体是真核细胞中蛋白质降解的主要场所。最近对选择性蛋白酶体抑制剂的鉴定,使得泛素-蛋白酶体途径在各种细胞过程中的作用得以明确,比如抗原呈递以及调节蛋白或膜蛋白的降解。本综述描述了这些抑制剂的作用、它们如何用于研究细胞反应、此类研究证明的蛋白酶体功能及其未来的潜在应用。

相似文献

1
Proteasome inhibitors: valuable new tools for cell biologists.蛋白酶体抑制剂:细胞生物学家的宝贵新工具。
Trends Cell Biol. 1998 Oct;8(10):397-403. doi: 10.1016/s0962-8924(98)01346-4.
2
Proteasomes: protein degradation machines of the cell.蛋白酶体:细胞的蛋白质降解机器。
Trends Biochem Sci. 1994 Sep;19(9):377-82. doi: 10.1016/0968-0004(94)90115-5.
3
The ubiquitin-proteasome system and cellular proliferation and regulation in osteoblastic cells.泛素-蛋白酶体系统与成骨细胞中的细胞增殖及调控
Exp Cell Res. 1998 Aug 1;242(2):460-9. doi: 10.1006/excr.1998.4090.
4
Ubiquitination and proteasomal activity is required for transport of the EGF receptor to inner membranes of multivesicular bodies.泛素化和蛋白酶体活性是表皮生长因子受体转运至多囊泡体内膜所必需的。
J Cell Biol. 2002 Mar 4;156(5):843-54. doi: 10.1083/jcb.200106056. Epub 2002 Feb 25.
5
Cells adapted to the proteasome inhibitor 4-hydroxy- 5-iodo-3-nitrophenylacetyl-Leu-Leu-leucinal-vinyl sulfone require enzymatically active proteasomes for continued survival.适应蛋白酶体抑制剂4-羟基-5-碘-3-硝基苯乙酰基-亮氨酰-亮氨酰-亮氨醛-乙烯基砜的细胞需要有酶活性的蛋白酶体才能持续存活。
Proc Natl Acad Sci U S A. 2001 Jan 16;98(2):513-8. doi: 10.1073/pnas.98.2.513. Epub 2001 Jan 9.
6
Inhibitors of the proteasome block the degradation of most cell proteins and the generation of peptides presented on MHC class I molecules.蛋白酶体抑制剂可阻断大多数细胞蛋白质的降解以及主要组织相容性复合体I类分子上所呈递肽段的产生。
Cell. 1994 Sep 9;78(5):761-71. doi: 10.1016/s0092-8674(94)90462-6.
7
Short-lived green fluorescent proteins for quantifying ubiquitin/proteasome-dependent proteolysis in living cells.用于定量活细胞中泛素/蛋白酶体依赖性蛋白水解的短寿命绿色荧光蛋白。
Nat Biotechnol. 2000 May;18(5):538-43. doi: 10.1038/75406.
8
Proteasome inhibitors activate stress kinases and induce Hsp72. Diverse effects on apoptosis.蛋白酶体抑制剂激活应激激酶并诱导Hsp72。对细胞凋亡有多种影响。
J Biol Chem. 1998 Mar 13;273(11):6373-9. doi: 10.1074/jbc.273.11.6373.
9
Proteomic analysis of ubiquitin-proteasome effects: insight into the function of eukaryotic initiation factor 5A.泛素-蛋白酶体效应的蛋白质组学分析:深入了解真核起始因子5A的功能
Oncogene. 2003 Jul 31;22(31):4819-30. doi: 10.1038/sj.onc.1206738.
10
1,25-Dihydroxyvitamin D3 increases nuclear vitamin D3 receptors by blocking ubiquitin/proteasome-mediated degradation in human skin.1,25-二羟基维生素D3通过阻断人皮肤中泛素/蛋白酶体介导的降解作用来增加细胞核维生素D3受体。
Mol Endocrinol. 1999 Oct;13(10):1686-94. doi: 10.1210/mend.13.10.0362.

引用本文的文献

1
Ubiquitination Regulates Reorganization of the Membrane System During Cytomegalovirus Infection.泛素化调节巨细胞病毒感染期间膜系统的重组。
Life (Basel). 2025 Jul 31;15(8):1212. doi: 10.3390/life15081212.
2
Cystathionine gamma-lyase-mediated hypoxia inducible factor 1-alpha expression drives clear cell ovarian cancer progression.胱硫醚γ-裂解酶介导的缺氧诱导因子1α表达驱动透明细胞卵巢癌进展。
J Pathol. 2025 Jul;266(3):352-367. doi: 10.1002/path.6433. Epub 2025 May 15.
3
Discovery of an LSD1 PROTAC degrader.一种赖氨酸特异性去甲基化酶1(LSD1)蛋白酶体靶向嵌合体(PROTAC)降解剂的发现。
Proc Natl Acad Sci U S A. 2025 May 20;122(20):e2425812122. doi: 10.1073/pnas.2425812122. Epub 2025 May 14.
4
Cytosolic Delivery of Functional Ubiquitin.功能性泛素的胞质递送
J Pept Sci. 2025 Jun;31(6):e70026. doi: 10.1002/psc.70026.
5
Modulation of Lonp1 Activity by Small Compounds.小分子化合物对Lonp1活性的调节
Biomolecules. 2025 Apr 9;15(4):553. doi: 10.3390/biom15040553.
6
Expression of the Retrozyme 1 (NbRZ1) Genomic Locus.逆转录酶1(NbRZ1)基因组位点的表达
Plants (Basel). 2025 Apr 14;14(8):1205. doi: 10.3390/plants14081205.
7
CUL1-neddylation contributes to K29-linked ubiquitination on p27 for autophagic degradation in sorafenib-resistant liver cancer.CUL1的NEDD化修饰促进p27上K29连接的泛素化,以介导索拉非尼耐药肝癌中的自噬降解。
Cell Biol Toxicol. 2025 Mar 20;41(1):61. doi: 10.1007/s10565-025-10008-8.
8
Effects of cellular membranes and the precore protein on hepatitis B virus core particle assembly and DNA replication.细胞膜和前核心蛋白对乙型肝炎病毒核心颗粒组装及DNA复制的影响。
mBio. 2025 Apr 9;16(4):e0397224. doi: 10.1128/mbio.03972-24. Epub 2025 Mar 5.
9
Chemical and Biological Mechanisms Relevant to the Rescue of MG-132-Treated Neurons by Cysteine.与半胱氨酸对经MG - 132处理的神经元的挽救作用相关的化学和生物学机制。
Antioxidants (Basel). 2025 Jan 23;14(2):128. doi: 10.3390/antiox14020128.
10
Proteasome inhibitor MG132 modulates signal transduction pathways in ELT3 uterine leiomyoma cells.蛋白酶体抑制剂MG132调节ELT3子宫平滑肌瘤细胞中的信号转导通路。
Exp Ther Med. 2025 Feb 11;29(4):71. doi: 10.3892/etm.2025.12821. eCollection 2025 Apr.