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Am J Hum Genet. 1998 Nov;63(5):1257-62. doi: 10.1086/302127.
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The genetics of normal and defective color vision.正常与缺陷色觉的遗传学
Vision Res. 2011 Apr 13;51(7):633-51. doi: 10.1016/j.visres.2010.12.002. Epub 2010 Dec 15.
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Color vision: mice see hue too.色觉:小鼠也能辨别颜色。
Curr Biol. 2007 Jun 19;17(12):R457-60. doi: 10.1016/j.cub.2007.04.017.
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Genetic basis of color vision.色觉的遗传基础。
Int Ophthalmol Clin. 1993 Spring;33(2):141-52. doi: 10.1097/00004397-199303320-00014.
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Molecular genetics of human color vision.人类色觉的分子遗传学
Behav Genet. 1996 May;26(3):195-207. doi: 10.1007/BF02359380.
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Neuron. 1999 Oct;24(2):299-312. doi: 10.1016/s0896-6273(00)80845-4.
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PLoS One. 2014 Nov 18;9(11):e113321. doi: 10.1371/journal.pone.0113321. eCollection 2014.

引用本文的文献

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Vision (Basel). 2025 Jan 10;9(1):3. doi: 10.3390/vision9010003.
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Sci Rep. 2022 May 11;12(1):7734. doi: 10.1038/s41598-022-11152-5.
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Afr Health Sci. 2019 Jun;19(2):2230-2236. doi: 10.4314/ahs.v19i2.48.
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Genomics. 1998 Aug 1;51(3):325-31. doi: 10.1006/geno.1998.5390.
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Molecular genetics of human color vision.人类色觉的分子遗传学
Behav Genet. 1996 May;26(3):195-207. doi: 10.1007/BF02359380.
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Proc Natl Acad Sci U S A. 1996 Jan 23;93(2):577-81. doi: 10.1073/pnas.93.2.577.

New aspects of an old theme: the genetic basis of human color vision.

作者信息

Wissinger B, Sharpe L T

机构信息

Molekulargenetisches Labor, Universitáts-Augenklinik, Tübingen, Germany.

出版信息

Am J Hum Genet. 1998 Nov;63(5):1257-62. doi: 10.1086/302127.

DOI:10.1086/302127
PMID:9792852
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC1377535/
Abstract
摘要