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Cystic fibrosis, Young's syndrome, and normal sweat chloride.

作者信息

Wellesley D, Schwarz M

出版信息

Lancet. 1998 Jul 4;352(9121):38. doi: 10.1016/s0140-6736(05)79519-2.

DOI:10.1016/s0140-6736(05)79519-2
PMID:9800754
Abstract
摘要

相似文献

1
Cystic fibrosis, Young's syndrome, and normal sweat chloride.囊性纤维化、杨氏综合征与正常汗液氯化物水平
Lancet. 1998 Jul 4;352(9121):38. doi: 10.1016/s0140-6736(05)79519-2.
2
Sweat chloride levels in asthma.哮喘患者的汗液氯化物水平。
Indian J Pediatr. 2015 Feb;82(2):103-4. doi: 10.1007/s12098-014-1650-x. Epub 2014 Dec 28.
3
Normal sweat chloride values do not exclude the diagnosis of cystic fibrosis.正常的汗液氯化物值不能排除囊性纤维化的诊断。
Am J Respir Crit Care Med. 1995 Nov;152(5 Pt 1):1736-7. doi: 10.1164/ajrccm.152.5.7582320.
4
Cystic fibrosis with normal sweat chloride concentration--case report.汗液氯化物浓度正常的囊性纤维化——病例报告
Rev Hosp Clin Fac Med Sao Paulo. 2003 Sep-Oct;58(5):260-2. doi: 10.1590/s0041-87812003000500005. Epub 2003 Nov 11.
5
Obstructive azoospermia as a diagnostic criterion for the cystic fibrosis syndrome.梗阻性无精子症作为囊性纤维化综合征的诊断标准。
Lancet. 1982 Jun 19;1(8286):1401-4. doi: 10.1016/s0140-6736(82)92512-0.
6
A novel mutation in the cystic fibrosis gene in patients with pulmonary disease but normal sweat chloride concentrations.患有肺部疾病但汗液氯化物浓度正常的患者中囊性纤维化基因的一种新突变。
N Engl J Med. 1994 Oct 13;331(15):974-80. doi: 10.1056/NEJM199410133311503.
7
Sweat Chloride Testing.汗液氯化物检测
JAMA. 2019 Feb 19;321(7):701-702. doi: 10.1001/jama.2018.21998.
8
Higher sweat chloride levels in patients with asthma: a case-control study.哮喘患者汗液氯化物水平较高：一项病例对照研究。
Indian J Pediatr. 2015 Feb;82(2):114-8. doi: 10.1007/s12098-014-1432-5. Epub 2014 May 1.
9
[Cystic fibrosis and normal sweat chloride values: a case-report].[囊性纤维化与正常汗液氯化物值：一例报告]
Rev Mal Respir. 2001 Sep;18(4 Pt 1):443-5.
10
Sweat chloride concentration in cystic fibrosis patients with cystic fibrosis trans-membrane conductance regulator 11234V mutation.患有囊性纤维化跨膜传导调节因子11234V突变的囊性纤维化患者的汗液氯化物浓度。
Saudi Med J. 2010 Mar;31(3):339-40; author reply 340.

引用本文的文献

1
Primary Ciliary Dyskinesia Due to Compound Heterozygous Variants in CFAP221 with Obstructive Azoospermia: Young's Syndrome May Be a Phenotype of Primary Ciliary Dyskinesia.CFAP221复合杂合变异导致的原发性纤毛运动障碍伴梗阻性无精子症：杨氏综合征可能是原发性纤毛运动障碍的一种表型。
Intern Med. 2025 Feb 1;64(3):423-428. doi: 10.2169/internalmedicine.3978-24. Epub 2024 Jul 4.
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Q1291H-CFTR molecular dynamics simulations and theratyping in nasal epithelial models and clinical response to elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor in a Q1291H/F508del patient.Q1291H-CFTR分子动力学模拟以及在鼻上皮模型中的分型与一名Q1291H/F508del患者对依列卡福/替扎卡福/依伐卡福的临床反应
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3
Urogenital abnormalities in male children with cystic fibrosis.患有囊性纤维化的男童的泌尿生殖系统异常
Arch Dis Child. 2002 Aug;87(2):135-8. doi: 10.1136/adc.87.2.135.