• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

杂合子镰状细胞性状(Hb AS)中的脾梗死

[Splenic infarct in heterozygote sickle cell trait (Hb AS)].

作者信息

von Känel R, Pirovino M

机构信息

Kantonsspital Olten.

出版信息

Schweiz Med Wochenschr. 1998 Oct 17;128(42):1614-7.

PMID:9824894
Abstract

We present a carrier of the sickle cell trait who developed a serious splenic infarction. An antecedent hypoxaemic event and a blood coagulation disorder were ruled out. The observation shows that the sickle cell trait can represent a risk factor for a life-threatening thrombotic event, even in the absence of a predisposing condition.

摘要

我们报告了一名镰状细胞性状携带者发生严重脾梗死的病例。排除了先前的低氧血症事件和凝血障碍。该观察结果表明,即使在没有易感因素的情况下,镰状细胞性状也可能是危及生命的血栓形成事件的危险因素。

相似文献

1
[Splenic infarct in heterozygote sickle cell trait (Hb AS)].杂合子镰状细胞性状(Hb AS)中的脾梗死
Schweiz Med Wochenschr. 1998 Oct 17;128(42):1614-7.
2
The carrier state for sickle cell disease is not completely harmless.镰状细胞病的携带状态并非完全无害。
Haematologica. 2019 Jun;104(6):1106-1111. doi: 10.3324/haematol.2018.206060. Epub 2019 May 16.
3
Sickle cell trait revisited.再谈镰状细胞性状。
Am J Med. 1989 Sep;87(3N):30N-34N.
4
A rare case of a compound heterozygote hemoglobin S/hemoglobin Fannin-Lubbock-I individual. Is it a sickling disorder?一例罕见的血红蛋白S/血红蛋白范宁-拉伯克-Ⅰ型复合杂合子个体。这是一种镰状细胞病吗?
Lab Hematol. 2010 Jun;16(2):26-7. doi: 10.1532/LH96.10004.
5
Symptomatic presentation of a sickle cell heterozygote: an evaluation of genetic factors.镰状细胞杂合子的症状表现:遗传因素评估
Am J Hematol. 2001 Apr;66(4):307-8. doi: 10.1002/ajh.1066.
6
Haemoglobin SD disease--rare case of jaundice.血红蛋白SD病——黄疸罕见病例。
J Indian Med Assoc. 2012 Jul;110(7):501-2.
7
[Plasmodium falciparum and drepanocytic gene in Popular Republic of Congo. II. Clinical aspects of malaria according to parasitemia and hemoglobin genotype (author's transl)].[刚果人民共和国的恶性疟原虫和镰状细胞基因。II. 根据疟原虫血症和血红蛋白基因型的疟疾临床方面(作者译)]
Med Trop (Mars). 1981 Jul-Aug;41(4):413-23.
8
Hemoglobin CHarlem (Georgetown) trait in British Columbia.不列颠哥伦比亚省的血红蛋白哈勒姆(乔治敦)特质。
CMAJ. 1990 Mar 15;142(6):599-600.
9
Hereditary Persistence of Fetal Hemoglobin Caused by Single Nucleotide Promoter Mutations in Sickle Cell Trait and Hb SC Disease.镰状细胞性状和Hb SC病中由单核苷酸启动子突变引起的胎儿血红蛋白遗传性持续存在。
Hemoglobin. 2016;40(1):64-5. doi: 10.3109/03630269.2015.1080725. Epub 2015 Sep 15.
10
How benign is sickle cell trait?镰状细胞性状的良性程度如何?
EBioMedicine. 2016 Sep;11:21-22. doi: 10.1016/j.ebiom.2016.08.023. Epub 2016 Aug 21.

引用本文的文献

1
A Unique Case of Nonhypoxic Splenic Infarction in a Patient With Sickle Cell Trait Due to Dehydration and Sepsis From a Dental Infection: A Case Report.一例因脱水和牙源性感染导致败血症的镰状细胞性状患者发生非缺氧性脾梗死的独特病例:病例报告
Cureus. 2022 Jul 7;14(7):e26645. doi: 10.7759/cureus.26645. eCollection 2022 Jul.