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迷路畸形。遗传学和放射学方面。

Labyrinthine malformations. Genetical and radiological aspects.

作者信息

Everberg G, Jensen J

出版信息

Acta Otolaryngol. 1976 Sep-Oct;82(3-4):238-41. doi: 10.3109/00016487609120893.

Abstract

A family is described, three members of which presented progressive deafness, of mixed type, not present at birth. The two living, mother and daughter, exhibited a Mondini-like malformation of the labyrinth. The canaliculus cochleae was delated in the daughter. In addition, a middle ear malformation was found in the mother. The findings, being unique, are discussed in the light of Brown-Farrior og Endicott's paper on progressive, noncongenital deafness, attributed to abnormally wide canaliculus cochlea.

摘要

报道了一个家族,其中三名成员出现进行性耳聋,为混合型,出生时不存在。在世的母亲和女儿表现出类似Mondini型的迷路畸形。女儿的蜗小管扩张。此外,母亲存在中耳畸形。鉴于Brown - Farrior和Endicott关于归因于异常宽大蜗小管的进行性非先天性耳聋的论文,对这些独特的发现进行了讨论。

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