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Deletions of mitochondrial DNA in Kearns-Sayre syndrome. 1988.

作者信息

Zeviani M, Moraes C T, DiMauro S, Nakase H, Bonilla E, Schon E A, Rowland L P

出版信息

Neurology. 1998 Dec;51(6):1525 and 8 pages following. doi: 10.1212/wnl.51.6.1525-a.

DOI:10.1212/wnl.51.6.1525-a
PMID:9855494
Abstract
摘要

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Deletions of mitochondrial DNA in Kearns-Sayre syndrome. 1988.1988年，凯-赛二氏综合征中线粒体DNA的缺失情况。
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Biochim Biophys Acta. 1995 Jun 9;1271(2-3):363-8. doi: 10.1016/0925-4439(95)00062-9.
10
mtDNA deletions in Kearns-Sayre.
Neurology. 1990 Aug;40(8):1322-3. doi: 10.1212/wnl.40.8.1322-a.

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