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新型6-环氧乙烷基、6-甲基环氧乙烷基尿嘧啶和4(3H)-嘧啶酮衍生物对副流感病毒1型（仙台病毒）具有强效且选择性的抑制作用。

A potent and selective inhibition of parainfluenza 1 (Sendai) virus by new 6-oxiranyl-, 6-methyloxiranyluracils, and 4(3H)-pyrimidinone derivatives.

作者信息

Saladino R, Danti M C, Mincione E, Crestini C, Palamara A T, Savini P, Marini S, Botta M

机构信息

Dipartimento Agrochimico Agrobiologico, Università degli studi di Viterbo La Tuscia, Italy.

出版信息

Bioorg Med Chem Lett. 1998 Jul 21;8(14):1833-8. doi: 10.1016/s0960-894x(98)00314-x.

DOI:10.1016/s0960-894x(98)00314-x
PMID:9873443
Abstract

Several new 6-oxiranyl-, 6-methyloxiranyluracils, and pyrimidinone derivatives, synthesized by the lithiation-alkylation sequence of 1,3,6-trimethyluracil, 1,3-dimethyl-6-chloromethyluracil, and 2-alkoxy-6-methyl-4(3H)-pyrimidinones, showed a potent and selective antiviral activity against the parainfluenza 1(Sendai) virus replication.

摘要

通过1,3,6-三甲基尿嘧啶、1,3-二甲基-6-氯甲基尿嘧啶和2-烷氧基-6-甲基-4(3H)-嘧啶酮的锂化-烷基化序列合成的几种新型6-环氧乙烷基、6-甲基环氧乙烷基尿嘧啶和嘧啶酮衍生物，对副流感1型（仙台）病毒复制表现出强效且选择性的抗病毒活性。

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