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Am J Hum Genet. 1999 Jan;64(1):318-23. doi: 10.1086/302216.
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Human nonsyndromic hereditary deafness DFNA17 is due to a mutation in nonmuscle myosin MYH9.人类非综合征性遗传性耳聋DFNA17是由非肌肉肌球蛋白MYH9中的突变引起的。
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[Temporal bone histopathology exhibiting cochleosaccular degeneration in a patient with profound deafness].[颞骨组织病理学显示一名极重度聋患者存在蜗球囊退变]
Nihon Jibiinkoka Gakkai Kaiho. 2004 Mar;107(3):195-8. doi: 10.3950/jibiinkoka.107.195.
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A new locus for nonsyndromic hereditary hearing impairment, DFNA17, maps to chromosome 22 and represents a gene for cochleosaccular degeneration.

作者信息

Lalwani A K, Luxford W M, Mhatre A N, Attaie A, Wilcox E R, Castelein C M

出版信息

Am J Hum Genet. 1999 Jan;64(1):318-23. doi: 10.1086/302216.

DOI:10.1086/302216
PMID:9915977
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC1377736/
Abstract
摘要