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pUCPCR1。一种用于在双Xcm1限制性酶切位点直接克隆PCR产物的载体，该位点提供兼容的单3'-突出T残基。

pUCPCR1. A vector for direct cloning of PCR products in a double Xcm1 restriction site offering compatible single 3'-overhanging T residues.

作者信息

de Vries E

机构信息

Department of Parasitology and Tropical Veterinary Medicine, Utrecht University, The Netherlands.

出版信息

Mol Biotechnol. 1998 Dec;10(3):273-4. doi: 10.1007/BF02740849.

DOI:10.1007/BF02740849
PMID:9951708
Abstract

The multiple cloning site of pUC19 was replaced by a multiple cloning site possessing a double Xcm1 restriction site. Digestion with XcmI gives a linear vector with a single 3'-overhanging T-residue at both ends. This provides the easiest way of creating a vector in which PCR fragments produced by Taq polymerase can be directly cloned without further modifications.

摘要

pUC19的多克隆位点被一个具有双Xcm1限制性酶切位点的多克隆位点所取代。用XcmI酶切产生一个线性载体，其两端都有一个单一的3'突出T残基。这提供了创建一种载体的最简单方法，在这种载体中，由Taq聚合酶产生的PCR片段无需进一步修饰即可直接克隆。

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