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2,6,9-三取代嘌呤：高效且选择性CDK1抑制剂的优化

2,6,9-trisubstituted purines: optimization towards highly potent and selective CDK1 inhibitors.

作者信息

Imbach P, Capraro H G, Furet P, Mett H, Meyer T, Zimmermann J

机构信息

Novartis Pharmaceuticals, Novartis Limited, Basel, Switzerland.

出版信息

Bioorg Med Chem Lett. 1999 Jan 4;9(1):91-6. doi: 10.1016/s0960-894x(98)00691-x.

DOI:10.1016/s0960-894x(98)00691-x
PMID:9990463
Abstract

Novel 2,6,9-substituted purine derivatives represent a class of potent and selective inhibitors of CDK1/cyclinB. The synthesis, SAR and biological profile of selected compounds are described.

摘要

新型2,6,9-取代嘌呤衍生物是一类有效的CDK1/细胞周期蛋白B选择性抑制剂。本文描述了所选化合物的合成、构效关系及生物学特性。

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