• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

A novel t(Y;11) translocation with MLL gene rearrangement in a case of acute myelomonocytic leukemia (AML-M4).

作者信息

Bernasconi P, Cavigliano P M, Boni M, Malcovati L, Calatroni S, Astori C, Caresana M, Bernasconi C

出版信息

Leukemia. 1999 Mar;13(3):487-9. doi: 10.1038/sj.leu.2401339.

DOI:10.1038/sj.leu.2401339
PMID:10086743
Abstract
摘要

相似文献

1
A novel t(Y;11) translocation with MLL gene rearrangement in a case of acute myelomonocytic leukemia (AML-M4).1例急性粒单核细胞白血病(AML-M4)患者中存在伴有MLL基因重排的新型t(Y;11)易位。
Leukemia. 1999 Mar;13(3):487-9. doi: 10.1038/sj.leu.2401339.
2
Involvement of MLL gene in a t(10;11)(q22;q23) and a t(8;11)(q24;q23) identified by fluorescence in situ hybridization.通过荧光原位杂交鉴定MLL基因参与t(10;11)(q22;q23)和t(8;11)(q24;q23)。
Cancer Genet Cytogenet. 1999 Jan 1;108(1):48-52. doi: 10.1016/s0165-4608(98)00110-1.
3
Trisomy 11 and a complex t(11;11;22) in a patient with acute myelomonocytic leukemia (AML-M4) following myelodysplasia (MDS): a cytogenetic study of a mechanism of leukemogenesis.骨髓增生异常综合征(MDS)后急性粒单核细胞白血病(AML-M4)患者中的11号染色体三体及复杂的t(11;11;22):白血病发生机制的细胞遗传学研究
Cancer Genet Cytogenet. 2000 Jan 15;116(2):111-8. doi: 10.1016/s0165-4608(99)00117-x.
4
Abnormalities of chromosome band 11q23 and the MLL gene in pediatric myelomonocytic and monoblastic leukemias. Identification of the t(9;11) as an indicator of long survival.儿童骨髓单核细胞白血病和单核母细胞白血病中11q23染色体带及MLL基因的异常。t(9;11)作为长期生存指标的鉴定。
J Pediatr Hematol Oncol. 1995 Nov;17(4):277-83. doi: 10.1097/00043426-199511000-00001.
5
MLL-SEPTIN6 fusion recurs in novel translocation of chromosomes 3, X, and 11 in infant acute myelomonocytic leukaemia and in t(X;11) in infant acute myeloid leukaemia, and MLL genomic breakpoint in complex MLL-SEPTIN6 rearrangement is a DNA topoisomerase II cleavage site.MLL-SEPTIN6融合在婴儿急性粒单核细胞白血病中3号、X号和11号染色体的新型易位以及婴儿急性髓系白血病的t(X;11)中复发,并且复杂的MLL-SEPTIN6重排中的MLL基因组断点是一个DNA拓扑异构酶II切割位点。
Oncogene. 2002 Jul 11;21(30):4706-14. doi: 10.1038/sj.onc.1205572.
6
X chromosome insertion in the MLL gene in a case of childhood acute myeloblastic leukemia.一例儿童急性髓细胞白血病中MLL基因的X染色体插入
Cancer Genet Cytogenet. 2004 Jul 15;152(2):149-52. doi: 10.1016/j.cancergencyto.2003.12.006.
7
Translocation t(11;11)(q13;q23) and HRX gene rearrangement associated with therapy-related leukemia in a child previously treated with VP16.11号染色体与11号染色体易位(t(11;11)(q13;q23))及HRX基因重排与一名既往接受VP16治疗的儿童的治疗相关白血病有关。
Leukemia. 1994 Oct;8(10):1646-8.
8
Acute myeloid leukemia with 11q23 translocations: myelomonocytic immunophenotype by multiparameter flow cytometry.伴有11q23易位的急性髓系白血病:多参数流式细胞术检测的粒单核细胞免疫表型
Leukemia. 1998 Mar;12(3):317-25. doi: 10.1038/sj.leu.2400933.
9
Translocation (8;12)(q13;p13) during disease progression in acute myelomonocytic leukemia with t(11;19)(q23;p13.1).伴有t(11;19)(q23;p13.1)的急性粒单核细胞白血病疾病进展期间的(8;12)(q13;p13)易位
Cancer Genet Cytogenet. 2002 Aug;137(1):64-7. doi: 10.1016/s0165-4608(02)00555-1.
10
Fusion of MLL and MSF in adult de novo acute myelomonocytic leukemia (M4) with t(11;17)(q23;q25).成人新发急性粒单核细胞白血病(M4)伴t(11;17)(q23;q25)中MLL与MSF的融合
Int J Hematol. 2002 Jun;75(5):503-7. doi: 10.1007/BF02982114.

引用本文的文献

1
Molecular Cytogenetic and Y Copy Number Analysis of a Reciprocal ECAY-ECA13 Translocation in a Stallion with Complete Meiotic Arrest.马驹完全减数分裂阻滞中倒位 ECAY-ECA13 易位的分子细胞遗传学和 Y 拷贝数分析
Genes (Basel). 2021 Nov 26;12(12):1892. doi: 10.3390/genes12121892.