• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

灰葡萄孢对抑菌倍半萜广藿香醇的生物转化

Biotransformation of the fungistatic sesquiterpenoid patchoulol by botrytis cinerea.

作者信息

Aleu J, Hanson JR, Galan RH, Collado IG

机构信息

Departamento de Quimica Organica, Facultad de Ciencias, Universidad de Cadiz, Apdo. 40, 11510 Puerto Real, Cadiz, Spain, and The School of Chemistry, Physics and Enviromental Science, University of Sussex, Brighton, Sussex BN1 9QJ.

出版信息

J Nat Prod. 1999 Mar;62(3):437-40. doi: 10.1021/np980416e.

DOI:10.1021/np980416e
PMID:10096853
Abstract

Biotransformation of the fungistatic sesquiterpenoid patchoulol (1) by the fungus Botrytis cinerea affords the 5-, 7- and (8R)-hydroxy (2, 3, and 5) derivatives as the major metabolites, together with a number of minor metabolites (4, 6-9) arising from hydroxylation at C-2, C-3, C-5, C-9, C-13, and C-14.

摘要

真菌灰葡萄孢对抑菌倍半萜广藿香醇(1)进行生物转化,生成5-、7-和(8R)-羟基(2、3和5)衍生物作为主要代谢产物,同时还产生了一些由C-2、C-3、C-5、C-9、C-13和C-14羟基化产生的次要代谢产物(4、6-9)。

相似文献

1
Biotransformation of the fungistatic sesquiterpenoid patchoulol by botrytis cinerea.灰葡萄孢对抑菌倍半萜广藿香醇的生物转化
J Nat Prod. 1999 Mar;62(3):437-40. doi: 10.1021/np980416e.
2
Biotransformation of bioactive isocaryolanes by Botrytis cinerea.灰葡萄孢菌对生物活性异石竹烷的生物转化。
J Nat Prod. 2011 Aug 26;74(8):1707-12. doi: 10.1021/np1009465. Epub 2011 Aug 1.
3
The biotransformation of some clovanes by botrytis cinerea.
J Nat Prod. 1998 Nov;61(11):1348-51. doi: 10.1021/np9801054.
4
Fungal terpene metabolites: biosynthetic relationships and the control of the phytopathogenic fungus Botrytis cinerea.真菌萜类代谢产物:生物合成关系与植物病原真菌灰葡萄孢的调控
Nat Prod Rep. 2007 Aug;24(4):674-86. doi: 10.1039/b603085h. Epub 2007 Mar 26.
5
The antifungal activity of widdrol and its biotransformation by Colletotrichum gloeosporioides (penz.) Penz. & Sacc. and Botrytis cinerea Pers.: Fr.威德酚的抗真菌活性及其被胶孢炭疽菌(盘长孢状炭疽菌)(Penz.)Penz. & Sacc. 和灰葡萄孢菌(Pers.: Fr.)的生物转化
J Agric Food Chem. 2006 Oct 4;54(20):7517-21. doi: 10.1021/jf061436m.
6
Metabolites of the fungistatic agent 2β-methoxyclovan-9α-ol by Macrophomina phaseolina.木贼镰刀菌对抑菌剂 2β-甲氧基环烷-9α-醇的代谢产物。
J Agric Food Chem. 2011 Apr 13;59(7):3234-8. doi: 10.1021/jf104314f. Epub 2011 Mar 10.
7
Antifungal activity and biotransformation of diisophorone by Botrytis cinerea.灰葡萄孢对二异佛尔酮的抗真菌活性及生物转化
J Agric Food Chem. 2005 Jul 27;53(15):6035-9. doi: 10.1021/jf050600n.
8
Biotransformation of testosterone and pregnenolone catalyzed by the fungus Botrytis cinerea.灰葡萄孢菌催化睾酮和孕烯醇酮的生物转化。
J Nat Prod. 2000 Apr;63(4):489-91. doi: 10.1021/np990520b.
9
Biotransformation of (4E,8R)-caryophyll-4(5)-en-8-ol by Botrytis cinerea.
J Nat Prod. 2000 Jan;63(1):44-7. doi: 10.1021/np990296q.
10
Biotransformation of two cytotoxic terpenes, alpha-santonin and sclareol by Botrytis cinerea.灰葡萄孢对两种细胞毒性萜类化合物α-山道年和香紫苏醇的生物转化
Z Naturforsch C J Biosci. 2000 Sep-Oct;55(9-10):713-7. doi: 10.1515/znc-2000-9-1008.

引用本文的文献

1
Development of a C-C Bond Cleavage/Vinylation/Mizoroki-Heck Cascade Reaction: Application to the Total Synthesis of 14- and 15-Hydroxypatchoulol.C-C 键断裂/乙烯基化/Mizoroki-Heck 级联反应的开发:在 14-和 15-羟基岩兰醇全合成中的应用。
J Am Chem Soc. 2022 Oct 26;144(42):19253-19257. doi: 10.1021/jacs.2c09201. Epub 2022 Oct 14.
2
Characterization of the Fungitoxic Activity on of -phenyl-driman-9-carboxamides.对 - 苯基 - 瑞香烷 -9- 羧酰胺的杀真菌活性表征
J Fungi (Basel). 2021 Oct 26;7(11):902. doi: 10.3390/jof7110902.
3
Matching is the Key Factor to Improve the Production of Patchoulol in the Plant Chassis of .
匹配是提高植物底盘中广藿香醇产量的关键因素。 (注:原文中“in the Plant Chassis of.”表述不完整,推测可能是某种植物底盘,但按要求未添加解释直接翻译)
ACS Omega. 2020 Dec 16;5(51):33028-33038. doi: 10.1021/acsomega.0c04391. eCollection 2020 Dec 29.
4
Detoxification Mechanism of 8,8-Dimethyl-3-[(-phenyl)amino]-1,4,5(8)-naphthalentrione Derivatives by .8,8-二甲基-3-[[(-苯基)氨基]-1,4,5(8)-萘三酮衍生物的解毒机制。
Molecules. 2019 Feb 2;24(3):544. doi: 10.3390/molecules24030544.
5
Microbial transformation of the sesquiterpene lactone tagitinin C by the fungus Aspergillus terreus.土曲霉对倍半萜内酯 tagitinin C 的微生物转化。
J Ind Microbiol Biotechnol. 2012 Nov;39(11):1719-24. doi: 10.1007/s10295-012-1165-2. Epub 2012 Jul 11.
6
Sedative effects of vapor inhalation of the essential oil of Microtoena patchoulii and its related compounds.宽叶缬草挥发油及其相关化合物经蒸汽吸入的镇静作用。
J Nat Med. 2011 Apr;65(2):336-43. doi: 10.1007/s11418-010-0502-x. Epub 2011 Feb 3.
7
Solubility of the sesquiterpene alcohol patchoulol in supercritical carbon dioxide.倍半萜醇广藿香醇在超临界二氧化碳中的溶解度。
J Chem Eng Data. 2007 Jan 1;52(1):235-238. doi: 10.1021/je060358w.