• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

女性尿道血管肌纤维母细胞瘤

Angiomyofibroblastoma of the female urethra.

作者信息

Kitamura H, Miyao N, Sato Y, Matsukawa M, Tsukamoto T, Sato T

机构信息

Department of Urology, Sapporo Medical University School of Medicine, Japan.

出版信息

Int J Urol. 1999 May;6(5):268-70. doi: 10.1046/j.1442-2042.1999.00059.x.

DOI:10.1046/j.1442-2042.1999.00059.x
PMID:10375192
Abstract

BACKGROUND

Angiomyofibroblastoma is a relatively recently described rare tumor of the superficial soft tissues. To date, 57 cases of angiomyofibroblastoma of the external genitalia in women have been reported.

METHODS/RESULTS: We describe a case of a 24-year-old woman who presented with the urinary stream flowing out in the posterior direction and whose diagnosis was a urethral tumor, angiomyofibroblastoma.

CONCLUSIONS

Angiomyofibroblastoma has a potential arising from the female urethra as well as other areas of the external genitalia.

摘要

背景

血管肌纤维母细胞瘤是一种相对较新描述的浅表软组织罕见肿瘤。迄今为止,已报道57例女性外阴血管肌纤维母细胞瘤病例。

方法/结果:我们描述了一例24岁女性病例,该患者表现为尿液向后流出,诊断为尿道肿瘤,血管肌纤维母细胞瘤。

结论

血管肌纤维母细胞瘤有可能起源于女性尿道以及外阴的其他部位。

相似文献

1
Angiomyofibroblastoma of the female urethra.女性尿道血管肌纤维母细胞瘤
Int J Urol. 1999 May;6(5):268-70. doi: 10.1046/j.1442-2042.1999.00059.x.
2
Vulvar angiomyofibroblastoma.外阴血管肌成纤维细胞瘤
Taiwan J Obstet Gynecol. 2008 Jun;47(2):220-1. doi: 10.1016/S1028-4559(08)60086-8.
3
Angiomyofibroblastoma of the vulva.外阴血管肌纤维母细胞瘤
Arch Iran Med. 2008 Mar;11(2):224-6.
4
Perineal angiomyofibroblastoma: CT and MR findings with pathologic correlation.会阴血管肌纤维母细胞瘤:CT与MR表现及病理对照
J Comput Assist Tomogr. 1999 Sep-Oct;23(5):687-9. doi: 10.1097/00004728-199909000-00007.
5
Angiomyofibroblastoma arising from the posterior perivesical space: a case report with MR findings.起源于膀胱后间隙的血管肌纤维母细胞瘤:一例伴有磁共振成像表现的病例报告
Korean J Radiol. 2008 Jul-Aug;9(4):382-5. doi: 10.3348/kjr.2008.9.4.382.
6
Angiomyofibroblastoma of the vulva.外阴血管肌成纤维细胞瘤
Int J Gynecol Cancer. 2002 Mar-Apr;12(2):228-31. doi: 10.1046/j.1525-1438.2002.01101.x.
7
Lipomatous variant of angiomyofibroblastoma: a case report and review of the literature.血管肌成纤维细胞瘤的脂肪瘤样变体:一例报告并文献复习
J Cutan Pathol. 2015 Mar;42(3):222-226. doi: 10.1111/cup.12450. Epub 2015 Jan 9.
8
Angiomyofibroblastoma of the vulva: case report.外阴血管肌成纤维细胞瘤:病例报告
Pathol Int. 1998 Dec;48(12):964-6. doi: 10.1111/j.1440-1827.1998.tb03867.x.
9
Vulvar angiomyofibroblastoma--a case report of rare entity mimicking Bartholin cyst.外阴血管肌纤维母细胞瘤——1例酷似巴氏腺囊肿的罕见病例报告
Ginekol Pol. 2014 Oct;85(10):796-9.
10
Pedunculated angiomyofibroblastoma of the vulva.外阴带蒂血管肌纤维母细胞瘤
Arch Gynecol Obstet. 2024 Jul;310(1):599-601. doi: 10.1007/s00404-024-07450-0. Epub 2024 Mar 14.

引用本文的文献

1
Vaginal Angiomyofibroblastoma: A Case Report and Review of Diagnostic Imaging.阴道血管肌纤维母细胞瘤:一例报告及诊断性影像学综述
Case Rep Obstet Gynecol. 2018 Jul 15;2018:7397121. doi: 10.1155/2018/7397121. eCollection 2018.
2
A Vaginal Angiomyofibroblastoma as a Rare Cause of a Prolapsing Vaginal Mass: A Case Report and Review of the Literature.阴道血管肌纤维母细胞瘤作为阴道肿物脱垂的罕见病因:一例报告及文献复习
Case Rep Obstet Gynecol. 2018 Apr 29;2018:8579026. doi: 10.1155/2018/8579026. eCollection 2018.
3
Giant pelvic angiomyofibroblastoma: case report and literature review.
巨大骨盆部血管肌纤维母细胞瘤:病例报告及文献复习。
Diagn Pathol. 2014 Jun 3;9:106. doi: 10.1186/1746-1596-9-106.
4
Large paravaginal angiomyofibroblastoma: magnetic resonance imaging findings.巨大阴道旁血管肌纤维母细胞瘤:磁共振成像表现。
Jpn J Radiol. 2011 Feb;29(2):152-5. doi: 10.1007/s11604-010-0512-3. Epub 2011 Feb 27.
5
Angiomyofibroblastoma arising from the posterior perivesical space: a case report with MR findings.起源于膀胱后间隙的血管肌纤维母细胞瘤:一例伴有磁共振成像表现的病例报告
Korean J Radiol. 2008 Jul-Aug;9(4):382-5. doi: 10.3348/kjr.2008.9.4.382.