• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

哌啶酸及其衍生物的不对称合成。

Asymmetric syntheses of pipecolic acid and derivatives.

作者信息

Couty F

机构信息

Laboratoire de synthèse asymétrique, Université Pierre et Marie Curie, Paris, France.

出版信息

Amino Acids. 1999;16(3-4):297-320. doi: 10.1007/BF01388174.

DOI:10.1007/BF01388174
PMID:10399018
Abstract

Results in the field of asymmetric synthesis of pipecolic acid derivatives are reviewed. Three sections describe the asymmetric syntheses of the title compounds (i) from the chiral pool (alpha-amino acids or carbohydrates) (ii) using a chiral auxiliary either derived from terpenes, alpha-amino acids, tartaric acid, an amine or beta-amino alcohols (iii) by means of asymmetric catalysis.

摘要

本文综述了哌啶酸衍生物不对称合成领域的研究成果。文章分为三个部分,分别描述了目标化合物的不对称合成方法:(i) 从手性源(α-氨基酸或碳水化合物)出发;(ii) 使用源自萜类、α-氨基酸、酒石酸、胺或β-氨基醇的手性助剂;(iii) 通过不对称催化。

相似文献

1
Asymmetric syntheses of pipecolic acid and derivatives.哌啶酸及其衍生物的不对称合成。
Amino Acids. 1999;16(3-4):297-320. doi: 10.1007/BF01388174.
2
Recent advances in asymmetric synthesis of pipecolic acid and derivatives.哌啶酸及其衍生物不对称合成的最新进展。
Amino Acids. 2005 Aug;29(2):101-30. doi: 10.1007/s00726-005-0193-x. Epub 2005 May 10.
3
A short enantioselective synthesis of N-Boc-(2R,3R)-3-methyl-3-hydroxypipecolic acid from geraniol.以香叶醇为原料对N - 叔丁氧羰基 - (2R,3R) - 3 - 甲基 - 3 - 羟基哌啶酸进行短路线对映选择性合成。
J Org Chem. 2008 Apr 18;73(8):3295-8. doi: 10.1021/jo800080t. Epub 2008 Mar 14.
4
6-Alkynyl- and 6-aryl-substituted (R)-pipecolic acid derivatives.6-炔基-和 6-芳基取代的(R)-哌啶酸衍生物。
Org Lett. 2013 Jun 7;15(11):2720-2. doi: 10.1021/ol4010728. Epub 2013 May 29.
5
Asymmetric synthesis of a C-3 substituted pipecolic acid.C-3 取代哌啶酸的不对称合成。
J Org Chem. 2000 Feb 25;65(4):1222-4. doi: 10.1021/jo991293l.
6
Stereoselective syntheses of L-pipecolic acid and (2S,3S)-3-hydroxypipecolic acid from a chiral N-imino-2-phenyl-1,2-dihydropyridine intermediate.手性 N-亚氨基-2-苯基-1,2-二氢吡啶中间体立体选择性合成 L-哌啶酸和(2S,3S)-3-羟基哌啶酸。
J Org Chem. 2010 Mar 19;75(6):2077-80. doi: 10.1021/jo902527s.
7
Synthesis of a pipecolic acid-based bis-amino acid and its assembly into a spiro ladder oligomer.基于哌啶酸的双氨基酸的合成及其组装成螺旋梯状低聚物。
Org Lett. 2005 Jul 7;7(14):2861-4. doi: 10.1021/ol0507672.
8
Intramolecular hydroamination of dithioketene acetals: an easy route to cyclic amino acid derivatives.二硫缩烯酮缩醛的分子内氢胺化反应:环状氨基酸衍生物的简便合成途径。
Org Lett. 2010 Nov 19;12(22):5174-7. doi: 10.1021/ol102193x. Epub 2010 Oct 14.
9
Masked oxo sulfinimines (N-sulfinyl imines) in the asymmetric synthesis of proline and pipecolic acid derivatives.脯氨酸和哌啶酸衍生物不对称合成中的掩蔽氧代亚磺酰亚胺(N-亚磺酰基亚胺)
Org Lett. 2001 Mar 8;3(5):759-62. doi: 10.1021/ol015520t.
10
Stereoselective access to fluorinated and non-fluorinated quaternary piperidines: synthesis of pipecolic acid and iminosugar derivatives.立体选择性地获得氟化和非氟化的季铵化哌啶:哌啶酸和亚氨基糖衍生物的合成。
Chemistry. 2012 Mar 19;18(12):3753-64. doi: 10.1002/chem.201102351. Epub 2012 Feb 14.

引用本文的文献

1
A versatile route towards 6-arylpipecolic acids.一种通往6-芳基哌啶酸的通用途径。
Beilstein J Org Chem. 2025 Jun 4;21:1104-1115. doi: 10.3762/bjoc.21.88. eCollection 2025.
2
Chiral secondary amino acids, their importance, and methods of analysis.手性二级胺,其重要性和分析方法。
Amino Acids. 2022 May;54(5):687-719. doi: 10.1007/s00726-022-03136-6. Epub 2022 Feb 21.
3
Tartaric Acid and Tartrates in the Synthesis of Bioactive Molecules.酒石酸及其盐类在生物活性分子合成中的应用
Synthesis (Stuttg). 2001;2001(9):1281-1301. doi: 10.1055/s-2001-15217.
4
Structural Basis for Recognition of L-lysine, L-ornithine, and L-2,4-diamino Butyric Acid by Lysine Cyclodeaminase.赖氨酸环化脒酶识别 L-赖氨酸、L-鸟氨酸和 L-2,4-二氨基丁酸的结构基础。
Mol Cells. 2018 Apr 30;41(4):331-341. doi: 10.14348/molcells.2018.2313. Epub 2018 Apr 5.
5
Expanding metabolic pathway for de novo biosynthesis of the chiral pharmaceutical intermediate L-pipecolic acid in Escherichia coli.在大肠杆菌中扩展用于手性药物中间体L-哌啶酸从头生物合成的代谢途径。
Microb Cell Fact. 2017 Mar 27;16(1):52. doi: 10.1186/s12934-017-0666-0.