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二硫缩烯酮缩醛的分子内氢胺化反应:环状氨基酸衍生物的简便合成途径。

Intramolecular hydroamination of dithioketene acetals: an easy route to cyclic amino acid derivatives.

机构信息

Department of Chemistry, Washington University, St. Louis, Missouri 63130, United States.

出版信息

Org Lett. 2010 Nov 19;12(22):5174-7. doi: 10.1021/ol102193x. Epub 2010 Oct 14.

DOI:10.1021/ol102193x
PMID:20945849
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3943425/
Abstract

Catalytic intramolecular hydroamination of dithioketene acetals was developed for the synthesis of cyclic amino acid derivatives. Triggered by the addition of a catalytical amount of n-BuLi, the reaction proceeds to give proline and pipecolic acid derivatives in excellent yields and diastereoselectivity.

摘要

二硫酮缩醛的催化分子内氢胺化反应被开发用于合成环状氨基酸衍生物。在催化量的正丁基锂的引发下,该反应以优异的收率和非对映选择性得到脯氨酸和哌啶酸衍生物。

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