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果蝇无脑回蛋白-1在卵母细胞决定和细胞核定位过程中与Bic-D和动力蛋白共同发挥作用。

Drosophila Lissencephaly-1 functions with Bic-D and dynein in oocyte determination and nuclear positioning.

作者信息

Swan A, Nguyen T, Suter B

机构信息

Department of Biology, McGill University, 1205 Dr Penfield, Montreal, Quebec H3A 1B1, Canada.

出版信息

Nat Cell Biol. 1999 Nov;1(7):444-9. doi: 10.1038/15680.

Abstract

Here we show that the Drosophila homologue of Lissencephaly-1, DLis-1, acts together with Bicaudal-D (Bic-D), Egalitarian (Egl), dynein and microtubules to determine oocyte identity. DLis-1 is further required for nurse-cell-to-oocyte transport during oocyte growth, and for the positioning of the nucleus in the oocyte. Immunostaining of DLis-1 protein reveals a cortical localization that is independent of microtubules. DLis-1 may function in this position as a cortical anchor for the other nuclear-localization factors. DLis-1 and Bic-D are further required for nuclear localization in the developing nervous system, indicating that homologues of Bic-D, dynein and Egl-like proteins may also be involved in vertebrate neural migration and that their absence may cause a Miller-Dieker-like lissencephaly.

摘要

我们在此表明,无脑回蛋白-1(Lissencephaly-1)的果蝇同源物DLis-1,与双尾-D(Bicaudal-D,Bic-D)、均等蛋白(Egalitarian,Egl)、动力蛋白和微管共同作用来确定卵母细胞的特性。在卵母细胞生长过程中,DLis-1对于从滋养细胞到卵母细胞的运输以及卵母细胞核的定位也是必需的。DLis-1蛋白的免疫染色显示出一种独立于微管的皮质定位。DLis-1可能在这个位置作为其他核定位因子的皮质锚定物发挥作用。在发育中的神经系统中,核定位还需要DLis-1和Bic-D,这表明Bic-D、动力蛋白和Egl样蛋白的同源物可能也参与脊椎动物的神经迁移,并且它们的缺失可能导致类似米勒-迪克尔综合征(Miller-Dieker)的无脑回畸形。

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