• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Separation of glycoprotein-derived oligosaccharides by thin-layer chromatography.

作者信息

Holmes E W, O'Brien J S

出版信息

Anal Biochem. 1979 Feb;93(1):167-70.

PMID:107827
Abstract
摘要

相似文献

1
Separation of glycoprotein-derived oligosaccharides by thin-layer chromatography.通过薄层色谱法分离糖蛋白衍生的寡糖。
Anal Biochem. 1979 Feb;93(1):167-70.
2
Hepatic storage of oligosaccharides and glycolipids in a cat affected with GM1 gangliosidosis.一只患有GM1神经节苷脂贮积症的猫肝脏中寡糖和糖脂的储存情况。
Biochem J. 1978 Dec 1;175(3):945-53. doi: 10.1042/bj1750945.
3
Structure analysis of the major oligosaccharides accumulating in canine GM1 gangliosidosis liver.犬GM1神经节苷脂贮积症肝脏中积累的主要寡糖的结构分析
J Biol Chem. 1982 Jan 10;257(1):224-32.
4
Analysis of the carbohydrate and lipid components of glycosylphosphatidylinositol structures.糖基磷脂酰肌醇结构的碳水化合物和脂质成分分析。
Methods Mol Biol. 1998;76:213-35. doi: 10.1385/0-89603-355-4:213.
5
[Metabolic disorders of glycoproteins in congenital glycosidase deficiencies].先天性糖苷酶缺乏症中的糖蛋白代谢紊乱
Seikagaku. 1984 May;56(5):285-310.
6
Characterization of a penta-and an octasaccharide from urine of a patient with juvenile GM1-gangliosidosis.一名青少年GM1神经节苷脂贮积症患者尿液中一种五糖和一种八糖的特性分析。
Arch Biochem Biophys. 1978 May;188(1):130-6. doi: 10.1016/0003-9861(78)90365-x.
7
Ion-pair chromatographic separation of glycoprotein derived oligosaccharides as their 8-aminopyrene-1,3,6-trisulfonic acid derivatives.以8-氨基芘-1,3,6-三磺酸衍生物形式对糖蛋白衍生寡糖进行离子对色谱分离。
J Chromatogr A. 2007 Mar 2;1143(1-2):83-7. doi: 10.1016/j.chroma.2006.12.062. Epub 2006 Dec 21.
8
Patterns of complex carbohydrate storage in four lysosomal storage diseases: fucosidosis, GM1-gangliosidosis, GM2-gangliosidosis (Sandhoff variant) and mannosidosis.四种溶酶体贮积病中复杂碳水化合物的储存模式:岩藻糖苷贮积症、GM1神经节苷脂贮积症、GM2神经节苷脂贮积症(桑德霍夫变异型)和甘露糖苷贮积症。
Biochem Exp Biol. 1977;13(1):15-25.
9
Diagnosis of GM1 gangliosidosis based on detection of urinary oligosaccharides with high performance liquid chromatography.
Clin Chim Acta. 1983 Feb 7;127(3):313-26. doi: 10.1016/0009-8981(83)90158-4.
10
[Paper chromatography and thin layer chromatography of carbohydrates].[碳水化合物的纸色谱法和薄层色谱法]
Tanpakushitsu Kakusan Koso. 1968:Suppl:27-38.

引用本文的文献

1
Bifidobacterial GH146 β-L-arabinofuranosidase for the removal of β1,3-L-arabinofuranosides on plant glycans.双歧杆菌 GH146β-L-阿拉伯呋喃糖苷酶用于去除植物糖基上的β1,3-L-阿拉伯呋喃糖苷。
Appl Microbiol Biotechnol. 2024 Feb 7;108(1):199. doi: 10.1007/s00253-024-13014-8.
2
Assimilation of arabinogalactan side chains with novel 3--β-L-arabinopyranosyl-α-L-arabinofuranosidase in .阿拉伯半乳聚糖侧链与新型3-β-L-阿拉伯吡喃糖基-α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶的同化作用于…… (原句似乎不完整)
Microbiome Res Rep. 2023 Apr 15;2(2):12. doi: 10.20517/mrr.2023.08. eCollection 2023.
3
Mass Spectrometry-Based Methods to Determine the Substrate Specificities and Kinetics of N-Linked Glycan Hydrolysis by Endo-β-N-Acetylglucosaminidases.
基于质谱的方法来确定内-β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶对 N-连接糖基水解的底物特异性和动力学。
Methods Mol Biol. 2023;2674:147-167. doi: 10.1007/978-1-0716-3243-7_10.
4
Characterization of a GH36 α-D-Galactosidase Associated with Assimilation of Gum Arabic in subsp. JCM7052.与阿拉伯胶亚种JCM7052中阿拉伯胶同化相关的GH36 α-D-半乳糖苷酶的特性分析。
J Appl Glycosci (1999). 2021 Jun 11;68(2):47-52. doi: 10.5458/jag.jag.JAG-2021_0004. eCollection 2021.
5
Characterization of a GH36 β-L-Arabinopyranosidase in ..中一种GH36 β-L-阿拉伯吡喃糖苷酶的特性分析
J Appl Glycosci (1999). 2018 May 20;65(2):23-30. doi: 10.5458/jag.jag.JAG-2018_001. eCollection 2018.
6
Novel 3--α-d-Galactosyl-α-l-Arabinofuranosidase for the Assimilation of Gum Arabic Arabinogalactan Protein in Bifidobacterium longum subsp. .新型 3-α-D-半乳糖基-α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶用于长双歧杆菌亚种中阿拉伯半乳聚糖蛋白的同化
Appl Environ Microbiol. 2021 Apr 27;87(10). doi: 10.1128/AEM.02690-20.
7
Functional characterization of unique enzymes in Xanthomonas euvesicatoria related to degradation of arabinofurano-oligosaccharides on hydroxyproline-rich glycoproteins.黄单胞菌属中与羟脯氨酸丰富糖蛋白上阿拉伯呋喃糖寡糖降解相关的独特酶的功能特征。
PLoS One. 2018 Aug 9;13(8):e0201982. doi: 10.1371/journal.pone.0201982. eCollection 2018.
8
Pitfalls in Diagnosing Neuraminidase Deficiency: Psychosomatics and Normal Sialic Acid Excretion.诊断神经氨酸酶缺乏症的陷阱:身心问题与正常唾液酸排泄
JIMD Rep. 2016;25:9-13. doi: 10.1007/8904_2015_472. Epub 2015 Jul 5.
9
Bifidobacterium longum subsp. longum Exo-β-1,3-Galactanase, an enzyme for the degradation of type II arabinogalactan.长双歧杆菌长亚种外-β-1,3-半乳糖苷酶,一种用于降解II型阿拉伯半乳聚糖的酶。
Appl Environ Microbiol. 2014 Aug;80(15):4577-84. doi: 10.1128/AEM.00802-14.
10
Characterization of a novel β-L-arabinofuranosidase in Bifidobacterium longum: functional elucidation of a DUF1680 protein family member.长双歧杆菌新型 β-L-阿拉伯呋喃糖苷酶的特性研究:一种 DUF1680 蛋白家族成员的功能阐明。
J Biol Chem. 2014 Feb 21;289(8):5240-9. doi: 10.1074/jbc.M113.528711. Epub 2014 Jan 2.