Suppr超能文献

选择性IgA缺乏症——一些观点。

Selective IgA deficiency---some perspectives.

作者信息

Horowitz S, Hong R

出版信息

Birth Defects Orig Artic Ser. 1975;11(1):129-33.

PMID:1096975
Abstract

The clinical spectrum of IgA deficiency varies from good health to respiratory, gastrointestinal, autoimmune and malignant disorders. Evaluation of B lymphocytes with surface IgA receptors in this disease reveals cap formation, decreased to normal density of IgA receptors, and IgA secretion following pokeweed stimulation. Further study of antigen-induced B-lymphocyte phenomena is needed. The presence of decreased numbers of T-cell markers in some individuals with IgA deficiency suggests a T-"helper" cell defect.

摘要

IgA缺乏症的临床谱范围广泛,从健康状态到呼吸、胃肠、自身免疫和恶性疾病不等。对患有该疾病的带有表面IgA受体的B淋巴细胞进行评估,结果显示有帽形成现象,IgA受体密度降至正常水平,以及在商陆刺激后有IgA分泌。还需要对抗原诱导的B淋巴细胞现象做进一步研究。一些IgA缺乏症患者体内T细胞标志物数量减少,这表明存在T“辅助”细胞缺陷。

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