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Chemoenzymatic synthesis of (+)-aspicilin from chlorobenzene.

作者信息

Banwell M G, McRae K J

机构信息

Research School of Chemistry, Institute of Advanced Studies, The Australian National University, Canberra, ACT 0200, Australia.

出版信息

Org Lett. 2000 Nov 16;2(23):3583-6. doi: 10.1021/ol006457v.

DOI:10.1021/ol006457v
PMID:11073650
Abstract

The enantiomerically pure cis-1,2-dihydrocatechol 2, which is obtained by microbial oxidation of chlorobenzene, has been converted, via intermediate 3, into the natural product (+)-aspicilin (1).

摘要

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