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兄弟姐妹中的先天性后鼻孔闭锁

Congenital choanal atresia in siblings.

作者信息

Brenner K E, Oca M J, Donn S M

机构信息

Department of Pediatrics, Division of Neonatal-Perinatal Medicine, University of Michigan Health System, Ann Arbor, USA.

出版信息

J Perinatol. 2000 Oct-Nov;20(7):443-4. doi: 10.1038/sj.jp.7200011.

DOI:10.1038/sj.jp.7200011
PMID:11076329
Abstract

Choanal atresia is a relatively rare anomaly of the upper airway, which can result in significant respiratory distress in the newborn. It is often associated with other anomalies and has only rarely been reported in siblings. We report its isolated occurrence in two siblings.

摘要

后鼻孔闭锁是上呼吸道一种相对罕见的异常情况,可导致新生儿出现严重的呼吸窘迫。它常与其他异常情况相关联,且在兄弟姐妹中仅有罕见报道。我们报告了其在两名兄弟姐妹中单独发生的情况。

相似文献

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Congenital choanal atresia in siblings.兄弟姐妹中的先天性后鼻孔闭锁
J Perinatol. 2000 Oct-Nov;20(7):443-4. doi: 10.1038/sj.jp.7200011.
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引用本文的文献

1
Bilateral congenital choanal atresia and osteoma of ethmoid sinus with supernumerary nostril: a case report and review of the literature.双侧先天性后鼻孔闭锁、筛窦骨瘤伴额外鼻孔:一例报告及文献复习
J Med Case Rep. 2011 Dec 20;5:583. doi: 10.1186/1752-1947-5-583.