• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

迈向在手性溶剂中创建用于相对和绝对立体化学归属的核磁共振数据库:范围与局限

Toward the creation of NMR databases in chiral solvents for assignments of relative and absolute stereochemistry: scope and limitation.

作者信息

Hayashi N, Kobayashi Y, Kishi Y

机构信息

Department of Chemistry and Chemical Biology, Harvard University, 12 Oxford Street, Cambridge, Massachusetts 02138, USA.

出版信息

Org Lett. 2001 Jul 12;3(14):2249-52. doi: 10.1021/ol010109r.

DOI:10.1021/ol010109r
PMID:11440591
Abstract

[structure: see text] Three additional NMR databases, 1-3, in a chiral solvent are presented. The C.21-C.38 portion of oasomycin A is used to demonstrate the scope and limitation of the universal NMR database approach in a chiral solvent for assignment of relative and absolute stereochemistry without degradation and/or derivatization.

摘要

[结构:见正文] 本文展示了在手性溶剂中的另外三个核磁共振数据库1 - 3。稻瘟霉素A的C.21 - C.38部分用于证明通用核磁共振数据库方法在手性溶剂中用于确定相对和绝对立体化学而无需降解和/或衍生化的范围和局限性。

相似文献

1
Toward the creation of NMR databases in chiral solvents for assignments of relative and absolute stereochemistry: scope and limitation.迈向在手性溶剂中创建用于相对和绝对立体化学归属的核磁共振数据库:范围与局限
Org Lett. 2001 Jul 12;3(14):2249-52. doi: 10.1021/ol010109r.
2
Toward the creation of NMR databases in chiral solvents for assignments of relative and absolute stereochemistry: proof of concept.迈向在手性溶剂中创建用于相对和绝对立体化学归属的核磁共振数据库:概念验证
Org Lett. 2001 Jul 12;3(14):2245-8. doi: 10.1021/ol010108z.
3
Toward the creation of NMR databases in chiral solvents for assignments of relative and absolute stereochemistry: NMR desymmetrization of meso compounds.迈向在手性溶剂中创建用于相对和绝对立体化学归属的核磁共振数据库:内消旋化合物的核磁共振去对称化
Org Lett. 2001 Jul 12;3(14):2253-5. doi: 10.1021/ol010110q.
4
Toward creation of a universal NMR database for the stereochemical assignment of acyclic compounds: proof of concept.迈向创建用于无环化合物立体化学归属的通用核磁共振数据库:概念验证
Org Lett. 1999 Dec 30;1(13):2181-4. doi: 10.1021/ol990379y.
5
Toward the creation of NMR databases in chiral solvents: bidentate chiral NMR solvents for assignment of the absolute configuration of acyclic secondary alcohols.迈向手性溶剂中核磁共振数据库的创建:用于确定无环仲醇绝对构型的双齿手性核磁共振溶剂
Org Lett. 2002 Feb 7;4(3):411-4. doi: 10.1021/ol0171160.
6
Complete stereochemistry of tetrafibricin.四纤维丝菌素的完整立体化学结构。
Org Lett. 2003 Jan 9;5(1):93-6. doi: 10.1021/ol0272895.
7
Toward creation of a universal NMR database for stereochemical assignment: complete structure of the desertomycin/oasomycin class of natural products.迈向建立用于立体化学归属的通用核磁共振数据库:沙漠霉素/稻瘟霉素类天然产物的完整结构
J Am Chem Soc. 2001 Mar 7;123(9):2076-8. doi: 10.1021/ja004154q.
8
Simple protocols for NMR analysis of the enantiomeric purity of chiral diols.用于手性二醇对映体纯度核磁共振分析的简单方案。
Nat Protoc. 2008;3(2):215-9. doi: 10.1038/nprot.2007.523.
9
Automatic assignment of absolute configuration from 1D NMR data.通过一维核磁共振数据自动确定绝对构型
J Org Chem. 2005 Mar 18;70(6):2120-30. doi: 10.1021/jo048029z.
10
Chiral silylation reagents for the determination of absolute configuration by NMR spectroscopy.用于通过核磁共振光谱法测定绝对构型的手性硅烷化试剂。
Org Lett. 2000 Jul 27;2(15):2381-3. doi: 10.1021/ol006162h.

引用本文的文献

1
Gargantulide A, a complex 52-membered macrolactone showing antibacterial activity from Streptomyces sp.加甘图利德A,一种来自链霉菌属的具有抗菌活性的复杂52元大环内酯。
Org Lett. 2015 Mar 20;17(6):1377-80. doi: 10.1021/acs.orglett.5b00068. Epub 2015 Feb 27.
2
INTEGRATED APPROACHES TO THE CONFIGURATIONAL ASSIGNMENT OF MARINE NATURAL PRODUCTS.海洋天然产物构型归属的综合方法
Tetrahedron. 2012 Nov 18;68(46):9307-9343. doi: 10.1016/j.tet.2011.12.070.
3
Total Synthesis of Mycolactones A and B.分枝杆菌内酯A和B的全合成
Tetrahedron. 2007 Jun 25;63(26):5739-5753. doi: 10.1016/j.tet.2007.02.057.
4
A synthetic entry to pladienolide B and FD-895.普拉地诺内酯B和FD - 895的合成方法。
Bioorg Med Chem Lett. 2007 Sep 15;17(18):5159-64. doi: 10.1016/j.bmcl.2007.06.094. Epub 2007 Jul 7.