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通过基于萘二亚胺的嵌入剂共轭的氨基糖苷二聚体的新型合成及RNA结合特性

Novel synthesis and RNA-binding properties of aminoglycoside dimers conjugated via a naphthalene diimide-based intercalator.

作者信息

Tok J B, Fenker J

机构信息

Department of Chemistry, York College and Graduate Center, The City University of New York, 94-20 Guy R. Brewer Blvd., Jamaica, NY 11451, USA.

出版信息

Bioorg Med Chem Lett. 2001 Nov 19;11(22):2987-91. doi: 10.1016/s0960-894x(01)00602-3.

DOI:10.1016/s0960-894x(01)00602-3
PMID:11677142
Abstract

The synthesis and RNA-binding properties of naphthalene-based diimide conjugated bis-aminoglycoside antibiotics are reported. Compared to the monomeric aminoglycoside, the conjugated ligands were observed to attain up to 35-fold enhancement in binding affinity towards a novel RNA construct that contained two 16S rRNA A-sites.

摘要

报道了基于萘的二酰亚胺共轭双氨基糖苷类抗生素的合成及其RNA结合特性。与单体氨基糖苷相比,观察到共轭配体对含有两个16S rRNA A位点的新型RNA构建体的结合亲和力提高了35倍。

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