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HoxA9和Meis1基因在伴有MLL重排的婴儿急性淋巴细胞白血病中频繁共表达。

Frequent co-expression of HoxA9 and Meis1 genes in infant acute lymphoblastic leukaemia with MLL rearrangement.

作者信息

Imamura Toshihiko, Morimoto Akira, Takanashi Mami, Hibi Shigeyoshi, Sugimoto Tohru, Ishii Eiichi, Imashuku Shinsaku

机构信息

Department of Paediatrics, Kyoto Prefectural University of Medicine, Japan.

出版信息

Br J Haematol. 2002 Oct;119(1):119-21. doi: 10.1046/j.1365-2141.2002.03803.x.

DOI:10.1046/j.1365-2141.2002.03803.x
PMID:12358913
Abstract

We studied the expression of HoxA9 and Meis1 by reverse transcriptase-polymerase chain reaction analysis in leukaemic cells from cases of infant acute lymphoblastic leukaemia (ALL, n = 27) and childhood ALL (n = 29). These two genes were co-expressed significantly more frequently in infant ALL than in childhood ALL (19/27 vs0/29 cases, P < 0.001) and were highly associated with MLL gene rearrangement in infant ALL cases (P < 0.001). These findings indicate that the HoxA9 and Meis1 genes are closely associated with MLL gene rearrangement in the development of infant ALL, which represents a distinct entity of childhood ALL.

摘要

我们通过逆转录聚合酶链反应分析,研究了27例婴儿急性淋巴细胞白血病(ALL)和29例儿童ALL患者白血病细胞中HoxA9和Meis1的表达情况。这两个基因在婴儿ALL中的共表达频率显著高于儿童ALL(19/27例对比0/29例,P < 0.001),并且在婴儿ALL病例中与MLL基因重排高度相关(P < 0.001)。这些发现表明,HoxA9和Meis1基因在婴儿ALL的发生发展中与MLL基因重排密切相关,婴儿ALL是儿童ALL的一个独特亚型。

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