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针对结构-活性关系研究的特定蛋白磷酸酶抑制剂互隔交链孢酚和互隔交链孢酚单甲醚的合成

Synthesis of specific protein phosphatase inhibitors, tautomycin and tautomycetin toward structure-activity relationship study.

作者信息

Oikawa H

机构信息

Graduate School of Agriculture, Hokkaido University, Sapporo, 060-8589, Japan.

出版信息

Curr Med Chem. 2002 Nov;9(22):2033-53. doi: 10.2174/0929867023368818.

DOI:10.2174/0929867023368818
PMID:12369869
Abstract

The recent progress in synthetic and SAR studies of the specific protein phosphatase inhibitors tautomycin and tautomycetin is reviewed. This article covers the total synthesis of tautomycin and synthetic studies of the spiroketal and the anhydride segments and tautomycetin, and SAR studies on PP inhibition and apoptosis-inducing activity of tautomycin.

摘要

综述了特异性蛋白磷酸酶抑制剂互隔交链孢酚单甲醚和互隔交链孢酚的合成及构效关系（SAR）研究的最新进展。本文涵盖了互隔交链孢酚单甲醚的全合成、螺缩酮和酸酐片段以及互隔交链孢酚的合成研究，以及互隔交链孢酚对蛋白磷酸酶抑制和诱导凋亡活性的构效关系研究。

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