• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

天然倍半萜类化合物。

Natural sesquiterpenoids.

作者信息

Fraga Braulio M

机构信息

Instituto de Productos Naturales y Agrobiología, CSIC, Tenerife, Canary Islands, Spain.

出版信息

Nat Prod Rep. 2002 Oct;19(5):650-72. doi: 10.1039/b108977n.

DOI:10.1039/b108977n
PMID:12430727
Abstract

This review covers the isolation, structural determination, synthesis and chemical and microbiological transformations of natural sesquiterpenoids. The literature from January to December 2001 is reviewed, and 404 references are cited.

摘要

本综述涵盖了天然倍半萜类化合物的分离、结构测定、合成以及化学和微生物转化。对2001年1月至12月的文献进行了综述，并引用了404篇参考文献。

相似文献

1
Natural sesquiterpenoids.天然倍半萜类化合物。
Nat Prod Rep. 2002 Oct;19(5):650-72. doi: 10.1039/b108977n.
2
Natural sesquiterpenoids.天然倍半萜。
Nat Prod Rep. 2012 Nov;29(11):1334-66. doi: 10.1039/c2np20074k. Epub 2012 Aug 24.
3
Natural sesquiterpenoids.天然倍半萜类化合物。
Nat Prod Rep. 2004 Oct;21(5):669-93. doi: 10.1039/b407376m. Epub 2004 Sep 13.
4
Natural sesquiterpenoids.天然倍半萜类化合物。
Nat Prod Rep. 2003 Aug;20(4):392-413. doi: 10.1039/b208084m.
5
Natural sesquiterpenoids.天然倍半萜类化合物。
Nat Prod Rep. 2006 Dec;23(6):943-72. doi: 10.1039/b507870a. Epub 2006 Jul 20.
6
Natural sesquiterpenoids.天然倍半萜。
Nat Prod Rep. 2013 Sep;30(9):1226-64. doi: 10.1039/c3np70047j. Epub 2013 Jul 25.
7
Natural sesquiterpenoids.天然倍半萜类化合物。
Nat Prod Rep. 2007 Dec;24(6):1350-81. doi: 10.1039/b706427f. Epub 2007 Oct 9.
8
Natural sesquiterpenoids.天然倍半萜类化合物。
Nat Prod Rep. 2008 Dec;25(6):1180-209. doi: 10.1039/b806216c. Epub 2008 Oct 14.
9
Natural disesquiterpenoids.天然二萜类化合物。
Nat Prod Rep. 2011 Mar;28(3):594-629. doi: 10.1039/c0np00050g. Epub 2011 Jan 18.
10
Linear Triquinane Sesquiterpenoids: Their Isolation, Structures, Biological Activities, and Chemical Synthesis.线性三尖杉烷倍半萜类化合物：它们的分离、结构、生物活性和化学合成。
Molecules. 2018 Aug 21;23(9):2095. doi: 10.3390/molecules23092095.

引用本文的文献

1
Biological and computational evaluation of novel benzofuranyl derivatives as acetylcholinesterase and butyrylcholinesterase inhibitors.新型苯并呋喃衍生物作为乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶抑制剂的生物学和计算评估。
Future Med Chem. 2024;16(11):1075-1085. doi: 10.1080/17568919.2024.2342641. Epub 2024 May 30.
2
Arnicolide D: a multi-targeted anticancer sesquiterpene lactone-preclinical efficacy and mechanistic insights.莪术醇 D：一种多靶点的抗癌倍半萜内酯——临床前疗效和机制见解。
Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2024 Sep;397(9):6317-6336. doi: 10.1007/s00210-024-03095-7. Epub 2024 Apr 23.
3
Different routes for the construction of biologically active diversely functionalized bicyclo[3.3.1]nonanes: an exploration of new perspectives for anticancer chemotherapeutics.
构建具有生物活性的多种功能化双环[3.3.1]壬烷的不同途径：抗癌化疗新视角探索
RSC Adv. 2023 Jul 25;13(32):22389-22480. doi: 10.1039/d3ra02003g. eCollection 2023 Jul 19.
4
Bioactive compounds and functional properties of Rambai ( Müll. Arg.) fruit: A comprehensive review.兰拜（穆勒·阿格）果的生物活性成分与功能特性：综述
Food Sci Nutr. 2021 Nov 23;10(1):218-226. doi: 10.1002/fsn3.2661. eCollection 2022 Jan.
5
Functionalized Cyclopentanes via Sc(III)-Catalyzed Intramolecular Enolate Alkylation.通过钪（III）催化的分子内烯醇化物烷基化反应制备官能化环戊烷
Tetrahedron. 2018 Jun 28;74(26):3306-3313. doi: 10.1016/j.tet.2018.04.036. Epub 2018 Apr 21.
6
Phytochemicals and Medicinal Properties of Indigenous Tropical Fruits with Potential for Commercial Development.具有商业开发潜力的本土热带水果的植物化学物质与药用特性
Evid Based Complement Alternat Med. 2016;2016:7591951. doi: 10.1155/2016/7591951. Epub 2016 May 31.
7
UV-spectroscopy, electronic structure and ozonolytic reactivity of sesquiterpenes: a theoretical study.UV 光谱学、倍半萜的电子结构和臭氧化反应性：理论研究。
J Mol Model. 2012 Apr;18(4):1455-62. doi: 10.1007/s00894-011-1160-y. Epub 2011 Jul 16.
8
Synthesis of highly functionalised enantiopure bicyclo[3.2.1]- octane systems from carvone.从香芹酮合成高度官能化的对映体纯双环[3.2.1]辛烷体系。
Molecules. 2004 Apr 30;9(5):287-99. doi: 10.3390/90500287.