• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

螺(环己烷-1,2'-茚满)-1',4-二酮对己烯雌酚雌激素活性的增强作用。

Potentiation of the estrogenic activity of stilbestrol by spiro (cyclohexane-1,2'-indan)-1',4-dione.

作者信息

Bailey D J, Doggett N S, Ng L Y, Qazi T

出版信息

J Med Chem. 1976 Mar;19(3):438-9. doi: 10.1021/jm00225a024.

DOI:10.1021/jm00225a024
PMID:1255671
Abstract

During the investigation of a series of spiro compounds having approximately similar molecular dimensions to naturally occurring estrogens, the novel compound spiro(cyclohexane-1,2'-indan)-1',4-dione was prepared. The pretreatment of mice with this estrogenically inactive compound was found to potentiate the estrogenic activity of stilbestrol.

摘要

在对一系列分子尺寸与天然存在的雌激素大致相似的螺环化合物进行研究期间,制备了新型化合物螺(环己烷 - 1,2'-茚满)-1',4-二酮。发现用这种无雌激素活性的化合物对小鼠进行预处理可增强己烯雌酚的雌激素活性。

相似文献

1
Potentiation of the estrogenic activity of stilbestrol by spiro (cyclohexane-1,2'-indan)-1',4-dione.螺(环己烷-1,2'-茚满)-1',4-二酮对己烯雌酚雌激素活性的增强作用。
J Med Chem. 1976 Mar;19(3):438-9. doi: 10.1021/jm00225a024.
2
Estrogen potentiating activity of two spiro compounds having approximately similar molecular dimensions to stilbestrol.两种分子尺寸与己烯雌酚大致相似的螺环化合物的雌激素增强活性。
J Med Chem. 1977 Feb;20(2):318-20. doi: 10.1021/jm00212a031.
3
Synthesis of spiro[tetralin-2,2'-pyrrolidine] and spiro[indan-2,2'-pyrrolidine] derivatives as potential analgesics.螺[四氢萘-2,2'-吡咯烷]和螺[茚满-2,2'-吡咯烷]衍生物作为潜在镇痛药的合成。
J Med Chem. 1978 Jun;21(6):585-7. doi: 10.1021/jm00204a016.
4
Biomimetic synthesis of cannabispiran.大麻螺环烷的仿生合成
Experientia. 1979 Sep 15;35(9):1131-2. doi: 10.1007/BF01963239.
5
Spiroindenes and spiroindanes as antagonists of CC chemokine receptor 2: WO 2009023754.螺环吲哚类和螺环茚满类化合物作为趋化因子 C-C 型受体 2 的拮抗剂:WO 2009023754.
Expert Opin Ther Pat. 2010 Feb;20(2):283-9. doi: 10.1517/13543770903490437.
6
Synthesis and antianxiety activity of (omega-piperazinylalkoxy)indan derivatives.(ω-哌嗪基烷氧基)茚满衍生物的合成及其抗焦虑活性
J Med Chem. 1983 Feb;26(2):246-50. doi: 10.1021/jm00356a024.
7
Hydrogen-bonded bilayers in 7-benzyl-3-tert-butyl-1-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-spiro[pyrazolo[3,4-b]pyridine-5,2'-indan]-1',3'-dione.7-苄基-3-叔丁基-1-苯基-4,5,6,7-四氢-1H-螺[吡唑并[3,4-b]吡啶-5,2'-茚]-1',3'-二酮中的氢键双层
Acta Crystallogr C. 2013 Aug;69(Pt 8):884-7. doi: 10.1107/S0108270113017435. Epub 2013 Jul 9.
8
Potential antiinflammatory compounds. 3. Compounds derived from acenaphthene and indan.潜在的抗炎化合物。3. 苊和茚衍生的化合物。
J Med Chem. 1979 Dec;22(12):1464-9. doi: 10.1021/jm00198a007.
9
Anticonvulsant activity of indanylspirosuccinimide Mannich bases.茚满基螺琥珀酰亚胺曼尼希碱的抗惊厥活性。
J Pharm Sci. 1987 Apr;76(4):300-2. doi: 10.1002/jps.2600760407.
10
Design and synthesis of N-[N-[(S)-1-ethoxycarbonyl-3-phenylpropyl]-L -alanyl]-N-(indan-2-yl)glycine (CV-3317), a new, potent angiotensin converting enzyme inhibitor.新型强效血管紧张素转换酶抑制剂N-[N-[(S)-1-乙氧羰基-3-苯基丙基]-L-丙氨酰]-N-(茚满-2-基)甘氨酸(CV-3317)的设计与合成
Chem Pharm Bull (Tokyo). 1986 Jul;34(7):2852-8. doi: 10.1248/cpb.34.2852.