• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

[Results of a clinico-genetic study of oligophrenic patients under isolated conditions].

作者信息

Barashnev Iu I, Kun'kina L Z, Rochev V M, Baryshnikova S S, Sviatkina O B

出版信息

Zh Nevropatol Psikhiatr Im S S Korsakova. 1976;76(3):416-9.

PMID:1266516
Abstract
摘要

相似文献

1
[Results of a clinico-genetic study of oligophrenic patients under isolated conditions].
Zh Nevropatol Psikhiatr Im S S Korsakova. 1976;76(3):416-9.
2
Chromosome survey of moderately to profoundly retarded patients.
Am J Ment Defic. 1973 Mar;77(5):616-22.
3
[Clinico-genetic diagnosis of severe mental retardation].
Zh Nevropatol Psikhiatr Im S S Korsakova. 1979;79(10):1418-23.
4
[Families with 2 oligophrenic siblings].
Zh Nevropatol Psikhiatr Im S S Korsakova. 1981;81(3):383-7.
5
Autosomal recessive mode of inheritance of a Coffin-Siris like syndrome.一种类似科芬-西里斯综合征的常染色体隐性遗传模式。
Genet Couns. 1995;6(4):309-12.
6
Cytogenetic studies in patients with multiple anomalies with or without mental retardation.
Birth Defects Orig Artic Ser. 1987;23(6):100-10.
7
[Cardiac symptoms in 2 patients with Seckel syndrome].[2例塞克尔综合征患者的心脏症状]
Monatsschr Kinderheilkd. 1993 Jul;141(7):584-6.
8
[Supernumerary metacentric small chromosome in a boy with mental retardation].
Arch Neurobiol (Madr). 1971 Jul-Aug;34(4):315-24.
9
[Dyggve-Melchior-Clausen syndrome].
Tijdschr Kindergeneeskd. 1984 Jun;52(3):103-7.
10
[Coagulation factor VII deficiency in 3 patients with trisomy 8].3例8号染色体三体患者的凝血因子VII缺乏症
Ann Genet. 1974 Jun;17(2):105-8.