• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

相似文献

1
The emperor's new methods.皇帝的新方法。
Am J Hum Genet. 2003 May;72(5):1084-7. doi: 10.1086/374826. Epub 2003 Apr 18.
2
[Medical and social impact of mapping the human genome].[绘制人类基因组图谱的医学和社会影响]
Orv Hetil. 2000 Nov 5;141(45):2423-5.
3
[A review on genetic testing].
Sheng Wu Gong Cheng Xue Bao. 2006 Mar;22(2):338-43. doi: 10.1016/s1872-2075(06)60030-7.
4
Planning 'new' genetics services.规划“新型”遗传学服务。
J R Soc Med. 1990 Feb;83(2):64-5. doi: 10.1177/014107689008300202.
5
The golden age of genetics?
Infect Genet Evol. 2001 Dec;1(2):83-4. doi: 10.1016/s1567-1348(01)00024-7.
6
[How dangerous is genetic technology?].
Pharm Unserer Zeit. 1997 Jul;26(4):192-8. doi: 10.1002/pauz.19970260407.
7
Reproductive genetics in the 21st century: fact and fantasy.
Birth Defects Orig Artic Ser. 1990;26(3):24-30.
8
A look at the possible impact of new genetic technology on the life insurance industry.审视新基因技术对人寿保险行业可能产生的影响。
J Insur Med. 1995;27(3):207-13.
9
Genetic testing. Harbinger of hope or landmine in the medical landscape?基因检测。是医学前景中的希望预兆还是潜在危机?
WMJ. 1998 Apr;97(4):30-3, 37.
10
Craniofacial genetics: Where have we been and where are we going?颅面遗传学:我们何去何从?
PLoS Genet. 2018 Jun 21;14(6):e1007438. doi: 10.1371/journal.pgen.1007438. eCollection 2018 Jun.

引用本文的文献

1
How should we be searching for genes for common epilepsy? A critique and a prescription.我们应该如何寻找常见癫痫的基因?批判与建议。
Epilepsia. 2012 Sep;53 Suppl 4(0 4):72-80. doi: 10.1111/j.1528-1167.2012.03616.x.
2
Real data examples in statistical methods papers: Tremendously valuable, and also tremendously misvalued.统计方法论文中的真实数据示例:极其有价值,但也被极大地错误估值了。
Stat Interface. 2011;4(3):267-272. doi: 10.4310/sii.2011.v4.n3.a1.
3
Assessment of Population Structure and Its Effects on Genome-Wide Association Studies.群体结构评估及其对全基因组关联研究的影响
Commun Stat Theory Methods. 2009 Jan 1;38(16-17):2843-2855. doi: 10.1080/03610920902947188.
4
Developing the diagnostic and statistical manual V: what will "statistical" mean in DSM-V?编写《精神疾病诊断与统计手册》第五版:“统计”在《精神疾病诊断与统计手册》第五版中意味着什么?
Soc Psychiatry Psychiatr Epidemiol. 2007 Apr;42(4):259-67. doi: 10.1007/s00127-007-0163-6. Epub 2007 Mar 2.
5
The contribution of individual and pairwise combinations of SNPs in the APOA1 and APOC3 genes to interindividual HDL-C variability.载脂蛋白A1(APOA1)和载脂蛋白C3(APOC3)基因中单个及成对组合的单核苷酸多态性(SNP)对个体间高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)变异性的影响。
J Mol Med (Berl). 2006 Jul;84(7):561-72. doi: 10.1007/s00109-005-0037-x. Epub 2006 May 17.
6
Reports of the death of the epistasis model are greatly exaggerated.上位效应模型死亡的报道被大大夸大了。
Am J Hum Genet. 2003 Dec;73(6):1467-8; author reply 1471-3. doi: 10.1086/380310.
7
Automated detection of informative combined effects in genetic association studies of complex traits.复杂性状基因关联研究中信息性联合效应的自动检测。
Genome Res. 2003 Aug;13(8):1952-60. doi: 10.1101/gr.1254203.

本文引用的文献

1
The prevalence of autism.自闭症的患病率。
JAMA. 2003 Jan 1;289(1):87-9. doi: 10.1001/jama.289.1.87.
2
Model-free vs. model-based linkage analysis: a false dichotomy?无模型与基于模型的连锁分析:一种错误的二分法?
Am J Med Genet. 2001 Jan 8;105(1):62-4.
3
Gene mapping in the 20th and 21st centuries: statistical methods, data analysis, and experimental design.20世纪和21世纪的基因定位:统计方法、数据分析与实验设计
Hum Biol. 2000 Feb;72(1):63-132.
4
Affecteds-only linkage methods are not a panacea.仅针对患者的连锁分析方法并非万灵药。
Am J Hum Genet. 1996 Apr;58(4):892-5.
5
Transmission test for linkage disequilibrium: the insulin gene region and insulin-dependent diabetes mellitus (IDDM).连锁不平衡的传递测试:胰岛素基因区域与胰岛素依赖型糖尿病(IDDM)
Am J Hum Genet. 1993 Mar;52(3):506-16.
6
Methodological issues in linkage analyses for psychiatric disorders: secular trends, assortative mating, bilineal pedigrees. Report of the MacArthur Foundation Network I Task Force on Methodological Issues.精神疾病连锁分析中的方法学问题:长期趋势、选型交配、双系谱系。麦克阿瑟基金会网络I方法学问题特别工作组报告
Hum Hered. 1993 May-Jun;43(3):166-72. doi: 10.1159/000154173.
7
Linkage analysis in nuclear families. 2: Relationship between affected sib-pair tests and lod score analysis.核心家庭中的连锁分析。2:受累同胞对检验与对数优势计分分析之间的关系。
Hum Hered. 1994 Jan-Feb;44(1):44-51. doi: 10.1159/000154188.
8
Haplotype relative risks: an easy reliable way to construct a proper control sample for risk calculations.单倍型相对风险:一种构建用于风险计算的合适对照样本的简便可靠方法。
Ann Hum Genet. 1987 Jul;51(3):227-33. doi: 10.1111/j.1469-1809.1987.tb00875.x.

The emperor's new methods.

作者信息

Spence M Anne, Greenberg David A, Hodge Susan E, Vieland Veronica J

出版信息

Am J Hum Genet. 2003 May;72(5):1084-7. doi: 10.1086/374826. Epub 2003 Apr 18.

DOI:10.1086/374826
PMID:12704569
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC1180262/
Abstract
摘要