• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

The possibility of a selection process in the Ashkenazi Jewish population.

作者信息

Zlotogora Joel, Bach Gideon

出版信息

Am J Hum Genet. 2003 Aug;73(2):438-40; author reply 440-1. doi: 10.1086/377008.

DOI:10.1086/377008
PMID:12868052
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC1180382/
Abstract
摘要

相似文献

1
The possibility of a selection process in the Ashkenazi Jewish population.德系犹太人群体中存在选择过程的可能性。
Am J Hum Genet. 2003 Aug;73(2):438-40; author reply 440-1. doi: 10.1086/377008.
2
Geographic distribution of disease mutations in the Ashkenazi Jewish population supports genetic drift over selection.德系犹太人种群中疾病突变的地理分布支持了遗传漂变而非选择。
Am J Hum Genet. 2003 Apr;72(4):812-22. doi: 10.1086/373882. Epub 2003 Feb 24.
3
Origin and spread of the 1278insTATC mutation causing Tay-Sachs disease in Ashkenazi Jews: genetic drift as a robust and parsimonious hypothesis.导致阿什肯纳兹犹太人患泰-萨克斯病的1278insTATC突变的起源与传播:遗传漂变作为一个有力且简洁的假说
Hum Genet. 2004 Mar;114(4):366-76. doi: 10.1007/s00439-003-1072-8. Epub 2004 Jan 15.
4
Hunter syndrome in Jews in Israel: further evidence for prenatal selection favoring the Hunter allele.
Hum Genet. 1991 Mar;86(5):531-3. doi: 10.1007/BF00194650.
5
Establishing criteria for a carrier detection panel: lessons from the Ashkenazi Jewish model.建立携带者检测面板的标准:来自德系犹太人模式的经验教训。
Genet Test. 1998;2(4):301-4. doi: 10.1089/gte.1998.2.301.
6
MtDNA evidence for a genetic bottleneck in the early history of the Ashkenazi Jewish population.线粒体DNA证据表明阿什肯纳兹犹太人群体早期历史中存在遗传瓶颈。
Eur J Hum Genet. 2004 May;12(5):355-64. doi: 10.1038/sj.ejhg.5201156.
7
Highly variable incidence of cystic fibrosis and different mutation distribution among different Jewish ethnic groups in Israel.以色列不同犹太族群中囊性纤维化的发病率差异很大,且突变分布不同。
Hum Genet. 1995 Aug;96(2):193-7. doi: 10.1007/BF00207378.
8
The founder mutation MSH2*1906G-->C is an important cause of hereditary nonpolyposis colorectal cancer in the Ashkenazi Jewish population.奠基者突变MSH2*1906G→C是德系犹太人遗传性非息肉病性结直肠癌的一个重要病因。
Am J Hum Genet. 2002 Dec;71(6):1395-412. doi: 10.1086/345075. Epub 2002 Nov 26.
9
Human genetics. Jewish lysosomes.人类遗传学。犹太溶酶体。
Nature. 1994 Mar 24;368(6469):291-2. doi: 10.1038/368291a0.
10
A genetic profile of contemporary Jewish populations.当代犹太人群体的基因概况。
Nat Rev Genet. 2001 Nov;2(11):891-8. doi: 10.1038/35098506.

引用本文的文献

1
TRPM1 Mutations are the Most Common Cause of Autosomal Recessive Congenital Stationary Night Blindness (CSNB) in the Palestinian and Israeli Populations.TRPM1 突变是巴勒斯坦和以色列人群中常染色体隐性先天性静止性夜盲症(CSNB)的最常见原因。
Sci Rep. 2019 Aug 19;9(1):12047. doi: 10.1038/s41598-019-46811-7.
2
Ten questions for evolutionary studies of disease vulnerability.疾病易感性进化研究的十个问题。
Evol Appl. 2011 Mar;4(2):264-77. doi: 10.1111/j.1752-4571.2010.00181.x. Epub 2011 Jan 17.
3
The Jewish people: their ethnic history, genetic disorders and specific cancer susceptibility.犹太民族:他们的种族历史、遗传疾病和特定的癌症易感性。
Fam Cancer. 2004;3(3-4):193-9. doi: 10.1007/s10689-004-9544-0.
4
A population-genetic test of founder effects and implications for Ashkenazi Jewish diseases.对奠基者效应的群体遗传学测试及其对阿什肯纳兹犹太人群疾病的影响
Am J Hum Genet. 2004 Aug;75(2):282-93. doi: 10.1086/423146. Epub 2004 Jun 18.

本文引用的文献

1
Geographic distribution of disease mutations in the Ashkenazi Jewish population supports genetic drift over selection.德系犹太人种群中疾病突变的地理分布支持了遗传漂变而非选择。
Am J Hum Genet. 2003 Apr;72(4):812-22. doi: 10.1086/373882. Epub 2003 Feb 24.
2
Molecular basis of autosomal recessive diseases among the Palestinian Arabs.巴勒斯坦阿拉伯人群常染色体隐性疾病的分子基础。
Am J Med Genet. 2002 May 1;109(3):176-82. doi: 10.1002/ajmg.10328.
3
Tay-Sachs screening in the Jewish Ashkenazi population: DNA testing is the preferred procedure.在犹太阿什肯纳兹人群中进行泰-萨克斯病筛查:DNA检测是首选方法。
Am J Med Genet. 2001 Feb 15;99(1):70-5. doi: 10.1002/1096-8628(20010215)99:1<70::aid-ajmg1120>3.0.co;2-0.
4
Molecular basis of mendelian disorders among Jews.犹太人孟德尔疾病的分子基础。
Mol Genet Metab. 2000 Mar;69(3):169-80. doi: 10.1006/mgme.2000.2969.
5
Use of isolated inbred human populations for identification of disease genes.
Trends Genet. 1998 Oct;14(10):391-6. doi: 10.1016/s0168-9525(98)01556-x.
6
Selection in favor of lysosomal storage disorders?对溶酶体贮积症的选择偏好?
Am J Hum Genet. 1988 Feb;42(2):271-3.
7
Evolution of a genetic disease in an ethnic isolate: beta-thalassemia in the Jews of Kurdistan.一个族群隔离群体中遗传病的演变:库尔德斯坦犹太人中的β地中海贫血
Proc Natl Acad Sci U S A. 1991 Jan 1;88(1):310-4. doi: 10.1073/pnas.88.1.310.
8
Tay-Sachs disease: a genetic-historical view of selective advantage.泰-萨克斯病:选择性优势的遗传历史视角
Prog Clin Biol Res. 1977;18:95-106.