• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Molecular-size reduction of a potent CXCR4-chemokine antagonist using orthogonal combination of conformation- and sequence-based libraries.

作者信息

Fujii Nobutaka, Oishi Shinya, Hiramatsu Kenichi, Araki Takanobu, Ueda Satoshi, Tamamura Hirokazu, Otaka Akira, Kusano Shuichi, Terakubo Shigemi, Nakashima Hideki, Broach James A, Trent John O, Wang Zi-xuan, Peiper Stephen C

机构信息

Graduate School of Pharmaceutical Sciences, Kyoto University, Sakyo-ku, Kyoto 606-8501, Japan.

出版信息

Angew Chem Int Ed Engl. 2003 Jul 21;42(28):3251-3. doi: 10.1002/anie.200351024.

DOI:10.1002/anie.200351024
PMID:12876735
Abstract
摘要

相似文献

1
Molecular-size reduction of a potent CXCR4-chemokine antagonist using orthogonal combination of conformation- and sequence-based libraries.
Angew Chem Int Ed Engl. 2003 Jul 21;42(28):3251-3. doi: 10.1002/anie.200351024.
2
Identification of novel low molecular weight CXCR4 antagonists by structural tuning of cyclic tetrapeptide scaffolds.通过环四肽支架的结构调整鉴定新型低分子量CXCR4拮抗剂。
J Med Chem. 2005 May 5;48(9):3280-9. doi: 10.1021/jm050009h.
3
Structure-activity relationship study of CXCR4 antagonists bearing the cyclic pentapeptide scaffold: identification of the new pharmacophore.带有环五肽骨架的CXCR4拮抗剂的构效关系研究：新药效团的鉴定
Org Biomol Chem. 2008 Dec 7;6(23):4374-7. doi: 10.1039/b812029c. Epub 2008 Oct 17.
4
Topochemical exploration of potent compounds using retro-enantiomer libraries of cyclic pentapeptides.利用环五肽的逆对映体文库对活性化合物进行拓扑化学探索。
Org Biomol Chem. 2004 Apr 21;2(8):1255-7. doi: 10.1039/b401485p. Epub 2004 Mar 23.
5
A minimalistic 3D pharmacophore model for cyclopentapeptide CXCR4 antagonists.用于环五肽CXCR4拮抗剂的简约型3D药效团模型。
Biopolymers. 2006;84(5):459-71. doi: 10.1002/bip.20508.
6
Structure-activity relationship study on artificial CXCR4 ligands possessing the cyclic pentapeptide scaffold: the exploration of amino acid residues of pentapeptides by substitutions of several aromatic amino acids.具有环五肽骨架的人工CXCR4配体的构效关系研究：通过几种芳香族氨基酸的取代探索五肽的氨基酸残基
Org Biomol Chem. 2009 Sep 21;7(18):3805-9. doi: 10.1039/b908286g. Epub 2009 Jul 20.
7
Development of a linear type of low molecular weight CXCR4 antagonists based on T140 analogs.基于T140类似物的线性低分子量CXCR4拮抗剂的研发。
Org Biomol Chem. 2006 Jun 21;4(12):2354-7. doi: 10.1039/b603818b. Epub 2006 May 12.
8
Development of low molecular weight CXCR4 antagonists by exploratory structural tuning of cyclic tetra- and pentapeptide-scaffolds towards the treatment of HIV infection, cancer metastasis and rheumatoid arthritis.通过对环四肽和环五肽支架进行探索性结构调整来开发低分子量CXCR4拮抗剂，用于治疗HIV感染、癌症转移和类风湿性关节炎。
Curr Med Chem. 2007;14(1):93-102. doi: 10.2174/092986707779313499.
9
Low-molecular-weight CXCR4 ligands with variable spacers.具有可变间隔基的低分子量 CXCR4 配体。
ChemMedChem. 2013 Jan;8(1):118-24. doi: 10.1002/cmdc.201200390. Epub 2012 Oct 19.
10
Exploring the N-Terminal Region of C-X-C Motif Chemokine 12 (CXCL12): Identification of Plasma-Stable Cyclic Peptides As Novel, Potent C-X-C Chemokine Receptor Type 4 (CXCR4) Antagonists.探索C-X-C基序趋化因子12（CXCL12）的N端区域：鉴定血浆稳定环肽作为新型强效C-X-C趋化因子受体4（CXCR4）拮抗剂。
J Med Chem. 2016 Sep 22;59(18):8369-80. doi: 10.1021/acs.jmedchem.6b00695. Epub 2016 Sep 9.

引用本文的文献

1
Targeting the chemokine receptor CXCR4 for cancer therapies.以趋化因子受体CXCR4为靶点进行癌症治疗。
Biomark Res. 2025 May 1;13(1):68. doi: 10.1186/s40364-025-00778-y.
2
Low-molecular-weight anti-HIV-1 agents targeting HIV-1 capsid proteins.靶向HIV-1衣壳蛋白的低分子量抗HIV-1药物。
RSC Adv. 2023 Jan 12;13(3):2156-2167. doi: 10.1039/d2ra06837k. eCollection 2023 Jan 6.
3
Leveraging the therapeutic, biological, and self-assembling potential of peptides for the treatment of viral infections.利用肽的治疗、生物和自组装潜力治疗病毒感染。
J Control Release. 2022 Aug;348:1028-1049. doi: 10.1016/j.jconrel.2022.06.037. Epub 2022 Jul 6.
4
PET Imaging Radiotracers of Chemokine Receptors.趋化因子受体的正电子发射断层扫描（PET）成像放射性示踪剂
Molecules. 2021 Aug 26;26(17):5174. doi: 10.3390/molecules26175174.
5
Small-Molecule Anti-HIV-1 Agents Based on HIV-1 Capsid Proteins.基于 HIV-1 衣壳蛋白的小分子抗 HIV-1 药物。
Biomolecules. 2021 Feb 3;11(2):208. doi: 10.3390/biom11020208.
6
At the Bench: Pre-clinical evidence for multiple functions of CXCR4 in cancer.在实验台上：CXCR4 在癌症中的多种功能的临床前证据。
J Leukoc Biol. 2021 May;109(5):969-989. doi: 10.1002/JLB.2BT1018-715RR. Epub 2020 Oct 26.
7
An Alkyne-functionalized Arginine for Solid-Phase Synthesis Enabling "Bioorthogonal" Peptide Conjugation.一种用于固相合成的炔基官能化精氨酸，实现“生物正交”肽偶联。
ACS Med Chem Lett. 2019 Sep 30;11(3):334-339. doi: 10.1021/acsmedchemlett.9b00388. eCollection 2020 Mar 12.
8
Advances in CXCR7 Modulators.CXCR7调节剂的研究进展。
Pharmaceuticals (Basel). 2020 Feb 21;13(2):33. doi: 10.3390/ph13020033.
9
Discoveries and developments of CXCR4-targeted HIV-1 entry inhibitors.CXCR4 靶向 HIV-1 进入抑制剂的发现和发展。
Exp Biol Med (Maywood). 2020 Mar;245(5):477-485. doi: 10.1177/1535370220901498. Epub 2020 Feb 4.
10
A benzenesulfonamide derivative as a novel PET radioligand for CXCR4.作为一种新型的 CXCR4 PET 放射性配体的苯磺酰胺衍生物。
Bioorg Med Chem. 2020 Jan 15;28(2):115240. doi: 10.1016/j.bmc.2019.115240. Epub 2019 Nov 30.