• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

An abiotic strategy for the enantioselective synthesis of erythromycin B.

作者信息

Hergenrother Paul J, Hodgson Anne, Judd Andrew S, Lee Wen-Cherng, Martin Stephen F

机构信息

Department of Chemistry and Biochemistry, The University of Texas, Austin, TX 78712, USA.

出版信息

Angew Chem Int Ed Engl. 2003 Jul 21;42(28):3278-81. doi: 10.1002/anie.200351136.

DOI:10.1002/anie.200351136
PMID:12876743
Abstract
摘要

相似文献

1
An abiotic strategy for the enantioselective synthesis of erythromycin B.一种用于红霉素B对映选择性合成的非生物策略。
Angew Chem Int Ed Engl. 2003 Jul 21;42(28):3278-81. doi: 10.1002/anie.200351136.
2
Preparation of cyclic 2',3'-carbamate derivatives of erythromycin macrolide antibiotics.红霉素大环内酯类抗生素的环状2',3'-氨基甲酸酯衍生物的制备。
Bioorg Med Chem. 2007 May 1;15(9):3266-77. doi: 10.1016/j.bmc.2007.02.028. Epub 2007 Feb 16.
3
[Advance in synthesis of ketolides, a new class of erythromycin derivatives].
Zhongguo Yi Xue Ke Xue Yuan Xue Bao. 2004 Aug;26(4):467-73.
4
[Synthesis of derivatives of (9S) -9-hydroxyl-12-methylene erythromycin A and their antibacterial activity in vitro].(9S)-9-羟基-12-亚甲基红霉素A衍生物的合成及其体外抗菌活性
Yao Xue Xue Bao. 2007 May;42(5):497-501.
5
15-amido erythromycins: synthesis and in vitro activity of a new class of macrolide antibiotics.15-酰胺基红霉素：一类新型大环内酯类抗生素的合成及其体外活性
J Antibiot (Tokyo). 2005 Mar;58(3):167-77. doi: 10.1038/ja.2005.19.
6
Design, synthesis, and evaluation of stable and taste-free erythromycin proprodrugs.稳定且无味的红霉素前药的设计、合成与评价
J Med Chem. 2005 Jun 2;48(11):3878-84. doi: 10.1021/jm049155y.
7
Site-selective derivatization and remodeling of erythromycin A by using simple peptide-based chiral catalysts.使用基于简单肽的手性催化剂对红霉素A进行位点选择性衍生化和重塑。
Angew Chem Int Ed Engl. 2006 Aug 25;45(34):5616-9. doi: 10.1002/anie.200601490.
8
Synthetic studies of erythromycin derivatives. Synthesis and antimicrobial activities of 3''-EPI-erythromycin A and (9S)-11-dehydroxy-9-deoxo-9-hydroxy-11- oxoerythromycin A.红霉素衍生物的合成研究。3''-表红霉素A和(9S)-11-脱羟基-9-脱氧-9-羟基-11-氧代红霉素A的合成及抗菌活性。
J Antibiot (Tokyo). 1993 May;46(5):813-26. doi: 10.7164/antibiotics.46.813.
9
Total synthesis: A cascade of new antibiotics.全合成：一系列新型抗生素。
Nat Chem. 2009 May;1(2):110-2. doi: 10.1038/nchem.192.
10
Synthesis and antibacterial activity of derivatives of 6-O-allylic acylides.6-O-烯丙基酰化物衍生物的合成及其抗菌活性
Bioorg Med Chem Lett. 2007 Jun 15;17(12):3330-4. doi: 10.1016/j.bmcl.2007.03.107. Epub 2007 Apr 6.

引用本文的文献

1
Natural Products as Platforms To Overcome Antibiotic Resistance.作为克服抗生素耐药性平台的天然产物
Chem Rev. 2017 Oct 11;117(19):12415-12474. doi: 10.1021/acs.chemrev.7b00283. Epub 2017 Sep 27.
2
Natural Products and Their Mimics as Targets of Opportunity for Discovery.天然产物及其类似物作为发现机会的目标。
J Org Chem. 2017 Oct 20;82(20):10757-10794. doi: 10.1021/acs.joc.7b01368. Epub 2017 Sep 15.
3
Enantioselective Alcohol C-H Functionalization for Polyketide Construction: Unlocking Redox-Economy and Site-Selectivity for Ideal Chemical Synthesis.
对映选择性醇 C-H 功能化在聚酮构建中的应用：为理想化学合成解锁氧化还原经济性和位点选择性。
J Am Chem Soc. 2016 May 4;138(17):5467-78. doi: 10.1021/jacs.6b02019. Epub 2016 Apr 26.
4
Studies toward welwitindolinones: formal syntheses of -methylwelwitindolinone C isothiocyanate and related natural products.对维维菌素的研究：异硫氰酸 - 甲基维维菌素C及相关天然产物的形式合成。
Tetrahedron. 2013 Jul 8;69(27-28):5588-5603. doi: 10.1016/j.tet.2013.03.010.
5
Total synthesis of 6-deoxyerythronolide B via C-C bond-forming transfer hydrogenation.通过 C-C 键形成转移氢化全合成 6-去氧赤藓醇 B。
J Am Chem Soc. 2013 Mar 20;135(11):4223-6. doi: 10.1021/ja4008722. Epub 2013 Mar 6.
6
Total synthesis of (-)-4,8,10-tridesmethyl telithromycin.(-)-4,8,10-三去甲红霉素的全合成。
J Org Chem. 2011 Sep 16;76(18):7516-27. doi: 10.1021/jo201319b. Epub 2011 Aug 24.
7
On the macrocyclization of the erythromycin core: preorganization is not required.大环化反应中的红霉素核心：预组织不是必需的。
Angew Chem Int Ed Engl. 2011 Feb 25;50(9):2094-7. doi: 10.1002/anie.201007309. Epub 2011 Jan 27.
8
Modeling a macrocyclic bis[spirodiepoxide] strategy to erythronolide A.构建一种用于红霉素 A 的大环双[螺环二环氧物]策略。
Org Lett. 2009 Oct 1;11(19):4402-5. doi: 10.1021/ol901755a.