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The Fanconi road to cancer.

作者信息

D'Andrea Alan D

机构信息

Department of Pediatric Oncology, Dana-Farber Cancer Institute, Harvard Medical School, Boston, Massachusetts 02115, USA.

出版信息

Genes Dev. 2003 Aug 15;17(16):1933-6. doi: 10.1101/gad.1128303. Epub 2003 Jul 31.

DOI:10.1101/gad.1128303
PMID:12893780
Abstract
摘要

相似文献

1
The Fanconi road to cancer.范科尼贫血通往癌症之路。
Genes Dev. 2003 Aug 15;17(16):1933-6. doi: 10.1101/gad.1128303. Epub 2003 Jul 31.
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Eur J Hum Genet. 2007 Jul;15(7):715-7. doi: 10.1038/sj.ejhg.5201860. Epub 2007 May 16.
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引用本文的文献

1
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Clin Genet. 2023 Jan;103(1):119-124. doi: 10.1111/cge.14231. Epub 2022 Sep 26.
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Mol Cancer Res. 2021 Dec;19(12):2046-2056. doi: 10.1158/1541-7786.MCR-21-0093. Epub 2021 Sep 14.
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