• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Catalytic enantioselective synthesis of oxindoles and benzofuranones that bear a quaternary stereocenter.

作者信息

Hills Ivory D, Fu Gregory C

机构信息

Department of Chemistry, Massachusetts Institute of Technology, Cambridge, MA 02139, USA.

出版信息

Angew Chem Int Ed Engl. 2003 Aug 25;42(33):3921-4. doi: 10.1002/anie.200351666.

DOI:10.1002/anie.200351666
PMID:12949869
Abstract
摘要

相似文献

1
Catalytic enantioselective synthesis of oxindoles and benzofuranones that bear a quaternary stereocenter.
Angew Chem Int Ed Engl. 2003 Aug 25;42(33):3921-4. doi: 10.1002/anie.200351666.
2
Development of chiral nucleophilic pyridine catalysts: applications in asymmetric quaternary carbon synthesis.手性亲核吡啶催化剂的开发:在不对称季碳合成中的应用。
J Am Chem Soc. 2003 Nov 5;125(44):13368-9. doi: 10.1021/ja037223k.
3
Catalytic enantioselective fluorination of oxindoles.氧化吲哚的催化对映选择性氟化反应。
J Am Chem Soc. 2005 Jul 27;127(29):10164-5. doi: 10.1021/ja0513077.
4
Total synthesis of LFA-1 antagonist BIRT-377 via organocatalytic asymmetric construction of a quaternary stereocenter.通过季立体中心的有机催化不对称构建实现LFA-1拮抗剂BIRT-377的全合成。
Org Lett. 2005 Mar 3;7(5):867-70. doi: 10.1021/ol047368b.
5
Catalytic enantioselective Meerwein-Eschenmoser Claisen rearrangement: asymmetric synthesis of allyl oxindoles.催化对映选择性迈尔外因-埃申莫泽克莱森重排反应:烯丙基羟吲哚的不对称合成
J Am Chem Soc. 2008 Dec 3;130(48):16162-3. doi: 10.1021/ja807026z.
6
Exploration of the enantioselective Birch-Cope sequence for the synthesis of carbocyclic quaternary stereocenters.用于合成碳环季立体中心的对映选择性Birch-Cope序列的探索。
J Org Chem. 2007 Feb 2;72(3):930-7. doi: 10.1021/jo0621423.
7
Enantioselective total synthesis of macrolide antitumor agent (-)-lasonolide A.大环内酯类抗肿瘤药物(-)-拉索醇A的对映选择性全合成。
Org Lett. 2007 Apr 12;9(8):1437-40. doi: 10.1021/ol0701013. Epub 2007 Mar 17.
8
Enantioselective synthesis of the C18-C25 segment of lasonolide A by an oxonia-cope prins cascade.通过氧杂环丁烷-科普-普林斯串联反应对拉索内酯A的C18-C25片段进行对映选择性合成。
Org Lett. 2005 Apr 14;7(8):1589-91. doi: 10.1021/ol050270s.
9
Cooperative catalysis in multicomponent reactions: highly enantioselective synthesis of gamma-hydroxyketones with a quaternary carbon stereocenter.多组分反应中的协同催化:具有季碳立体中心的γ-羟基酮的高对映选择性合成
Angew Chem Int Ed Engl. 2010 Mar 15;49(12):2190-2. doi: 10.1002/anie.200904905.
10
Enantioselective organocatalytic anti-Mannich-type reaction of N-unprotected 3-substituted 2-oxindoles with aromatic N-Ts-aldimines.N-未保护的3-取代2-氧化吲哚与芳香族N-对甲苯磺酰基醛亚胺的对映选择性有机催化反曼尼希型反应。
J Org Chem. 2009 Jun 19;74(12):4650-3. doi: 10.1021/jo9006688.

引用本文的文献

1
Intramolecular Carboxyamidation of Alkyne-Tethered O-Acylhydroxamates through Formation of Fe(III)-Nitrenoids.通过铁(III)-氮宾的形成实现炔基连接的O-酰基异羟肟酸酯的分子内羧酰胺化反应
Chemistry. 2024 Jan 26;30(6):e202303428. doi: 10.1002/chem.202303428. Epub 2023 Dec 11.
2
A chiral pentanidium and pyridinyl-sulphonamide ion pair as an enantioselective organocatalyst for Steglich rearrangement.一种手性戊铵盐与吡啶基磺酰胺离子对作为用于施陶丁格重排的对映选择性有机催化剂。
Chem Sci. 2023 Nov 9;14(45):13184-13190. doi: 10.1039/d3sc04397e. eCollection 2023 Nov 22.
3
Total synthesis of complex 2,5-diketopiperazine alkaloids.
复杂的 2,5-二酮哌嗪类生物碱的全合成。
Alkaloids Chem Biol. 2023;90:159-206. doi: 10.1016/bs.alkal.2023.06.002. Epub 2023 Aug 7.
4
2-Oxindole and related heterocycles: synthetic methodologies for their natural products and related derivatives.2-氧代吲哚及相关杂环化合物:其天然产物及相关衍生物的合成方法
RSC Adv. 2023 May 11;13(21):14249-14267. doi: 10.1039/d3ra02217j. eCollection 2023 May 9.
5
Enantioselective Synthesis of Quaternary Oxindoles: Desymmetrizing Staudinger-Aza-Wittig Reaction Enabled by a Bespoke HypPhos Oxide Catalyst.对映选择性合成季碳吲哚啉:Bespoke HypPhos 氧化物催化剂促进的不对称 Staudinger-Aza-Wittig 反应。
J Am Chem Soc. 2022 Nov 23;144(46):21318-21327. doi: 10.1021/jacs.2c09421. Epub 2022 Nov 14.
6
Diastereoselective synthesis of chroman bearing spirobenzofuranone scaffolds oxa-Michael/1,6-conjugated addition of -quinone methides with benzofuranone-type olefins.含螺苯并呋喃酮骨架的色满的非对映选择性合成:醌甲基化物与苯并呋喃酮型烯烃的氧杂迈克尔/1,6-共轭加成反应。
RSC Adv. 2022 Jun 6;12(26):16684-16687. doi: 10.1039/d2ra03031d. eCollection 2022 Jun 1.
7
A step-economic and one-pot access to chiral C-tetrasubstituted α-amino acid derivatives a bicyclic imidazole-catalyzed direct enantioselective -acylation.一种分步经济且一锅法合成手性 C-四取代 α-氨基酸衍生物的方法——双环咪唑催化的直接对映选择性 α-酰化反应。
Chem Sci. 2020 Apr 24;11(18):4801-4807. doi: 10.1039/d0sc00808g.
8
Chiral Fe(ii) complex catalyzed enantioselective [1,3] O-to-C rearrangement of alkyl vinyl ethers and synthesis of chromanols and beyond.手性铁(II)配合物催化的烷基乙烯基醚对映选择性[1,3]氧到碳的重排反应以及色满醇及其衍生物的合成
Chem Sci. 2020 Sep 7;11(37):10101-10106. doi: 10.1039/d0sc04340k.
9
Chiral phosphine-catalyzed tunable cycloaddition reactions of allenoates with benzofuranone-derived olefins for a highly regio-, diastereo- and enantioselective synthesis of spiro-benzofuranones.手性膦催化的丙烯酸酯与苯并呋喃酮衍生烯烃的可调环加成反应,用于高区域、非对映和对映选择性合成螺苯并呋喃酮。
Chem Sci. 2015 Dec 1;6(12):7319-7325. doi: 10.1039/c5sc03135d. Epub 2015 Sep 15.
10
Enantiodivergent Steglich rearrangement of -carboxylazlactones catalyzed by a chirality switchable helicene containing a 4-aminopyridine unit.由含4-氨基吡啶单元的手性可切换螺旋烯催化的α-羧基氮杂内酯的对映发散性施陶丁格重排反应。
Chem Sci. 2017 Jan 1;8(1):524-529. doi: 10.1039/c6sc02646j. Epub 2016 Aug 25.