• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

A novel NcoI polymorphism creates a fifth haplotype in the 3' untranslated region of CKM.

作者信息

Differ A M, Bobrow M, Mathew C G

机构信息

Division of Medical and Molecular Genetics, United Medical School, Guy's Hospital, London, UK.

出版信息

Hum Genet. 1992 Aug;89(6):689. doi: 10.1007/BF00221966.

DOI:10.1007/BF00221966
PMID:1355071
Abstract

A novel NcoI polymorphism has been detected in the 3' untranslated region of the creatinine kinase (CKM) gene. The addition NcoI restriction site creates a fifth haplotype for the NcoI and TaqI restriction fragments length polymorphisms at this locus, and segregates with the myotonic dystrophy gene in 3 generations of an affected family.

摘要

相似文献

1
A novel NcoI polymorphism creates a fifth haplotype in the 3' untranslated region of CKM.
Hum Genet. 1992 Aug;89(6):689. doi: 10.1007/BF00221966.
2
3' creatine kinase (M-type) polymorphisms linked to myotonic dystrophy in Italian and Spanish populations.与意大利和西班牙人群中强直性肌营养不良相关的3'肌酸激酶(M型)多态性
Hum Genet. 1991 Oct;87(6):654-6. doi: 10.1007/BF00201719.
3
NcoI and TaqI RFLPs for human M creatine kinase (CKM).人肌肉型肌酸激酶(CKM)的NcoI和TaqI限制性片段长度多态性
Nucleic Acids Res. 1988 Sep 12;16(17):8744. doi: 10.1093/nar/16.17.8744.
4
Physical and genetic mapping of a novel chromosome 19 ERCC1 marker showing close linkage with myotonic dystrophy.一种与强直性肌营养不良密切连锁的19号染色体新ERCC1标记的物理和遗传图谱。
Genomics. 1991 Mar;9(3):500-4. doi: 10.1016/0888-7543(91)90416-c.
5
NcoI RFLP in human brain creatine kinase gene (CKBB).
Nucleic Acids Res. 1991 Jan 11;19(1):195. doi: 10.1093/nar/19.1.195-a.
6
Linkage disequilibrium detected between myotonic dystrophy and the anonymous marker D19S63 in the Spanish population.在西班牙人群中检测到强直性肌营养不良与匿名标记D19S63之间的连锁不平衡。
Hum Genet. 1992 May;89(3):287-91. doi: 10.1007/BF00220541.
7
[Application of the polymerase chain reaction technique (PCR) to the molecular diagnosis of myotonic dystrophy].聚合酶链反应技术(PCR)在强直性肌营养不良分子诊断中的应用
Neurologia. 1991 Nov;6(9):317-21.
8
Direct haplotyping by double digestion of PCR-amplified creatine kinase (CKMM): application to myotonic dystrophy diagnosis.通过对聚合酶链反应扩增的肌酸激酶(CKMM)进行双酶切进行直接单倍型分型:在强直性肌营养不良症诊断中的应用
Genomics. 1990 Dec;8(4):739-40. doi: 10.1016/0888-7543(90)90265-v.
9
NcoI RFLP at the creatine kinase-muscle type gene locus (CKMM, chromosome 19).肌酸激酶肌肉型基因位点(CKMM,19号染色体)处的NcoI限制性片段长度多态性
Nucleic Acids Res. 1988 Sep 12;16(17):8743. doi: 10.1093/nar/16.17.8743.
10
A novel Sac I RFLP in the 3' untranslated region of the myotonin protein kinase gene.肌强直性营养不良蛋白激酶基因3'非翻译区的一种新型Sac I限制性片段长度多态性。
J Hum Genet. 1999;44(2):135-7. doi: 10.1007/s100380050128.

本文引用的文献

1
Direct haplotyping by double digestion of PCR-amplified creatine kinase (CKMM): application to myotonic dystrophy diagnosis.通过对聚合酶链反应扩增的肌酸激酶(CKMM)进行双酶切进行直接单倍型分型:在强直性肌营养不良症诊断中的应用
Genomics. 1990 Dec;8(4):739-40. doi: 10.1016/0888-7543(90)90265-v.