肌酸激酶肌肉型基因位点（CKMM，19号染色体）处的NcoI限制性片段长度多态性 - Suppr

Suppr

超能文献

NcoI RFLP at the creatine kinase-muscle type gene locus (CKMM, chromosome 19).

作者信息

Coerwinkel-Driessen M, Schepens J, van Zandvoort P, van Oost B, Mariman E, Wieringa B

机构信息

Department of Human Genetics, University Nijmegen, Radbound Hospital, The Netherlands.

出版信息

Nucleic Acids Res. 1988 Sep 12;16(17):8743. doi: 10.1093/nar/16.17.8743.

DOI:10.1093/nar/16.17.8743

PMID:2901730

原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC338621/

Abstract

摘要

https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/5e1c/338621/b64cb5857b37/nar00159-0538-a.jpg

相似文献

NcoI RFLP at the creatine kinase-muscle type gene locus (CKMM, chromosome 19).肌酸激酶肌肉型基因位点（CKMM，19号染色体）处的NcoI限制性片段长度多态性

Nucleic Acids Res. 1988 Sep 12;16(17):8743. doi: 10.1093/nar/16.17.8743.

NcoI and TaqI RFLPs for human M creatine kinase (CKM).人肌肉型肌酸激酶（CKM）的NcoI和TaqI限制性片段长度多态性

Nucleic Acids Res. 1988 Sep 12;16(17):8744. doi: 10.1093/nar/16.17.8744.

EcoRI RFLP at the creatine kinase-brain type gene locus (CKBB, chromosome 14).位于肌酸激酶脑型基因位点（CKBB，第14号染色体）的EcoRI限制性片段长度多态性

Nucleic Acids Res. 1987 Jul 10;15(13):5502. doi: 10.1093/nar/15.13.5502.

NcoI RFLP in human brain creatine kinase gene (CKBB).

Nucleic Acids Res. 1991 Jan 11;19(1):195. doi: 10.1093/nar/19.1.195-a.

Human creatine kinase genes on chromosomes 15 and 19, and proximity of the gene for the muscle form to the genes for apolipoprotein C2 and excision repair.位于15号和19号染色体上的人类肌酸激酶基因，以及肌肉型基因与载脂蛋白C2基因和切除修复基因的邻近关系。

Am J Hum Genet. 1988 Aug;43(2):144-51.

A new Sst 1 RFLP associated with human insulin receptor locus.一种与人类胰岛素受体基因座相关的新的Sst 1限制性片段长度多态性。

Nucleic Acids Res. 1988 Jun 24;16(12):5700. doi: 10.1093/nar/16.12.5700.

Assessment of a creatine kinase isoform M defect as a cause of myotonic dystrophy and the characterization of two novel CKMM polymorphisms.评估肌酸激酶同工酶M缺陷作为强直性肌营养不良病因及两种新型肌酸激酶MM多态性的特征分析

Hum Genet. 1991 Mar;86(5):457-62. doi: 10.1007/BF00194633.

A long-range restriction map of the human chromosome 19q13 region: close physical linkage between CKMM and the ERCC1 and ERCC2 genes.人类染色体19q13区域的远距离限制酶切图谱：肌酸激酶M亚基（CKMM）与ERCC1和ERCC2基因之间紧密的物理连锁关系。

Am J Hum Genet. 1990 Mar;46(3):492-501.

Muscle-specific creatine kinase gene polymorphisms in elite endurance athletes and sedentary controls.优秀耐力运动员与久坐不动的对照组中肌肉特异性肌酸激酶基因多态性

Med Sci Sports Exerc. 1997 Nov;29(11):1444-7. doi: 10.1097/00005768-199711000-00009.

A high frequency NcoI RFLP detected in the Alzheimer amyloid peptide gene.在阿尔茨海默病淀粉样肽基因中检测到一种高频NcoI限制性片段长度多态性。

Nucleic Acids Res. 1988 Feb 25;16(4):1647. doi: 10.1093/nar/16.4.1647.

引用本文的文献

Muscle-specific creatine kinase gene polymorphism and running economy responses to an 18-week 5000-m training programme.肌肉特异性肌酸激酶基因多态性与对为期18周的5000米训练计划的跑步经济性反应

Br J Sports Med. 2006 Dec;40(12):988-91. doi: 10.1136/bjsm.2006.029744. Epub 2006 Sep 25.

Role of creatine kinase isoenzymes on muscular and cardiorespiratory endurance: genetic and molecular evidence.肌酸激酶同工酶在肌肉和心肺耐力中的作用：遗传和分子证据。

Sports Med. 2001;31(13):919-34. doi: 10.2165/00007256-200131130-00003.

The 1.5-Mb region spanning the myotonic dystrophy locus shows uniform recombination frequency.跨越强直性肌营养不良基因座的150万个碱基对区域显示出均匀的重组频率。

Am J Hum Genet. 1994 Jan;54(1):104-13.

A molecular and cytogenetic study in Finnish Prader-Willi patients.芬兰普拉德-威利综合征患者的分子与细胞遗传学研究。

Hum Genet. 1995 May;95(5):568-71. doi: 10.1007/BF00223871.

Myotonic dystrophy is closely linked to the gene for muscle-type creatine kinase (CKMM).强直性肌营养不良症与肌肉型肌酸激酶（CKMM）基因密切相关。

Hum Genet. 1989 Mar;81(4):308-10. doi: 10.1007/BF00283680.

Use of variable simple sequence motifs as genetic markers: application to study of myotonic dystrophy.使用可变简单序列基序作为遗传标记：在强直性肌营养不良研究中的应用。

Hum Genet. 1989 Oct;83(3):245-51. doi: 10.1007/BF00285165.

Am J Hum Genet. 1990 Mar;46(3):492-501.

Hum Genet. 1991 Mar;86(5):457-62. doi: 10.1007/BF00194633.

Linkage disequilibrium detected between dystrophia myotonica and APOC2 locus in the Finnish population.在芬兰人群中检测到强直性肌营养不良与载脂蛋白C2基因座之间的连锁不平衡。

Hum Genet. 1990 Oct;85(5):541-5. doi: 10.1007/BF00194234.

The human ryanodine receptor gene: its mapping to 19q13.1, placement in a chromosome 19 linkage group, and exclusion as the gene causing myotonic dystrophy.人类雷诺丁受体基因：其定位于19q13.1，位于19号染色体连锁群中，并且排除其作为导致强直性肌营养不良的基因。

Am J Hum Genet. 1990 Jun;46(6):1082-9.

本文引用的文献

Toward early diagnosis of myotonic dystrophy: construction and characterization of a somatic cell hybrid with a single human der(19) chromosome.迈向强直性肌营养不良症的早期诊断：构建并鉴定携带单条人类19号衍生染色体的体细胞杂种。

Cytogenet Cell Genet. 1986;43(1-2):47-56. doi: 10.1159/000132297.

文献AI研究员

20分钟写一篇综述，助力文献阅读效率提升50倍。

立即体验

用中文搜PubMed

大模型驱动的PubMed中文搜索引擎

马上搜索

文档翻译

学术文献翻译模型，支持多种主流文档格式。

立即体验