• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

NcoI and TaqI RFLPs for human M creatine kinase (CKM).

作者信息

Perryman M B, Hejtmancik J F, Ashizawa T, Armstrong R, Lin S C, Roberts R, Epstein H F

机构信息

Department of Medicine, Baylor College of Medicine, Houston, TX 77030.

出版信息

Nucleic Acids Res. 1988 Sep 12;16(17):8744. doi: 10.1093/nar/16.17.8744.

DOI:10.1093/nar/16.17.8744
PMID:2901731
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC338622/
Abstract
摘要

相似文献

1
NcoI and TaqI RFLPs for human M creatine kinase (CKM).人肌肉型肌酸激酶(CKM)的NcoI和TaqI限制性片段长度多态性
Nucleic Acids Res. 1988 Sep 12;16(17):8744. doi: 10.1093/nar/16.17.8744.
2
NcoI RFLP at the creatine kinase-muscle type gene locus (CKMM, chromosome 19).肌酸激酶肌肉型基因位点(CKMM,19号染色体)处的NcoI限制性片段长度多态性
Nucleic Acids Res. 1988 Sep 12;16(17):8743. doi: 10.1093/nar/16.17.8743.
3
A novel NcoI polymorphism creates a fifth haplotype in the 3' untranslated region of CKM.
Hum Genet. 1992 Aug;89(6):689. doi: 10.1007/BF00221966.
4
NcoI RFLP in human brain creatine kinase gene (CKBB).
Nucleic Acids Res. 1991 Jan 11;19(1):195. doi: 10.1093/nar/19.1.195-a.
5
Two TaqI RFLPs in the human von Willebrand factor gene.人类血管性血友病因子基因中的两个TaqI限制性片段长度多态性
Nucleic Acids Res. 1987 Feb 11;15(3):1347. doi: 10.1093/nar/15.3.1347.
6
EcoRI RFLP at the creatine kinase-brain type gene locus (CKBB, chromosome 14).位于肌酸激酶脑型基因位点(CKBB,第14号染色体)的EcoRI限制性片段长度多态性
Nucleic Acids Res. 1987 Jul 10;15(13):5502. doi: 10.1093/nar/15.13.5502.
7
TaqI polymorphism in the human LDL receptor gene.人类低密度脂蛋白受体基因中的TaqI多态性
Nucleic Acids Res. 1987 Sep 25;15(18):7659. doi: 10.1093/nar/15.18.7659.
8
Muscle-specific creatine kinase gene polymorphisms in elite endurance athletes and sedentary controls.优秀耐力运动员与久坐不动的对照组中肌肉特异性肌酸激酶基因多态性
Med Sci Sports Exerc. 1997 Nov;29(11):1444-7. doi: 10.1097/00005768-199711000-00009.
9
A TaqI restriction fragment length polymorphism at the Hox-2.1 locus cosegregates with the Dlb-1 locus on mouse chromosome 11.位于小鼠11号染色体上的Hox - 2.1位点的TaqI限制性片段长度多态性与Dlb - 1位点共分离。
Nucleic Acids Res. 1987 Mar 11;15(5):2397. doi: 10.1093/nar/15.5.2397.
10
AvaII polymorphism in the human LDL receptor gene.人类低密度脂蛋白受体基因中的AvaII多态性。
Nucleic Acids Res. 1987 Jan 12;15(1):379. doi: 10.1093/nar/15.1.379.

引用本文的文献

1
Negative expansion of the myotonic dystrophy unstable sequence.强直性肌营养不良不稳定序列的负向扩增
Am J Hum Genet. 1993 Jun;52(6):1175-81.
2
Male neonatal death and progressive weakness and immune deficiency in females: an unknown X linked condition.男性新生儿死亡以及女性的进行性肌无力和免疫缺陷:一种未知的X连锁疾病。
J Med Genet. 1995 Mar;32(3):191-6. doi: 10.1136/jmg.32.3.191.
3
Assessment of a creatine kinase isoform M defect as a cause of myotonic dystrophy and the characterization of two novel CKMM polymorphisms.评估肌酸激酶同工酶M缺陷作为强直性肌营养不良病因及两种新型肌酸激酶MM多态性的特征分析
Hum Genet. 1991 Mar;86(5):457-62. doi: 10.1007/BF00194633.
4
Linkage disequilibrium detected between dystrophia myotonica and APOC2 locus in the Finnish population.在芬兰人群中检测到强直性肌营养不良与载脂蛋白C2基因座之间的连锁不平衡。
Hum Genet. 1990 Oct;85(5):541-5. doi: 10.1007/BF00194234.
5
A new polymorphic probe which defines the region of chromosome 19 containing the myotonic dystrophy locus.
Am J Hum Genet. 1990 Jun;46(6):1073-81.
6
Linkage disequilibrium detected between myotonic dystrophy and the anonymous marker D19S63 in the Spanish population.在西班牙人群中检测到强直性肌营养不良与匿名标记D19S63之间的连锁不平衡。
Hum Genet. 1992 May;89(3):287-91. doi: 10.1007/BF00220541.

本文引用的文献

1
Isolation and sequence analysis of a full-length cDNA for human M creatine kinase.人肌肉型肌酸激酶全长cDNA的分离与序列分析
Biochem Biophys Res Commun. 1986 Nov 14;140(3):981-9. doi: 10.1016/0006-291x(86)90732-1.