• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Cystic fibrosis mouse with intestinal obstruction.

作者信息

Colledge W H, Ratcliff R, Foster D, Williamson R, Evans M J

出版信息

Lancet. 1992 Sep 12;340(8820):680. doi: 10.1016/0140-6736(92)92223-3.

DOI:10.1016/0140-6736(92)92223-3
PMID:1355249
Abstract
摘要

相似文献

1
Cystic fibrosis mouse with intestinal obstruction.患有肠梗阻的囊性纤维化小鼠。
Lancet. 1992 Sep 12;340(8820):680. doi: 10.1016/0140-6736(92)92223-3.
2
Pathology of pancreatic and intestinal disorders in cystic fibrosis.囊性纤维化中胰腺和肠道疾病的病理学
J R Soc Med. 1998;91 Suppl 34(Suppl 34):40-9. doi: 10.1177/014107689809134S07.
3
Is meconium ileus genetically determined or associated with a more severe evolution of cystic fibrosis?胎粪性肠梗阻是由基因决定的，还是与囊性纤维化的更严重进展有关？
J Med Genet. 1998 Mar;35(3):262-3. doi: 10.1136/jmg.35.3.262.
4
The ESPGHAN Cystic Fibrosis Working Group: defining DIOS and constipation in cystic fibrosis with a multicenter study on the incidence, characteristics, and treatment of DIOS.
J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2010 Jan;50(1):8. doi: 10.1097/MPG.0b013e3181a6da59.
5
[Meconium ileus and molecular biology].[胎粪性肠梗阻与分子生物学]
Arch Fr Pediatr. 1990 Jun-Jul;47(6):469.
6
Relative contribution of genetic and nongenetic modifiers to intestinal obstruction in cystic fibrosis.基因修饰因子和非基因修饰因子对囊性纤维化患者肠梗阻的相对作用。
Gastroenterology. 2006 Oct;131(4):1030-9. doi: 10.1053/j.gastro.2006.07.016. Epub 2006 Jul 24.
7
[Intestinal strictures in cystic fibrosis].[囊性纤维化中的肠道狭窄]
Kinderkrankenschwester. 1994 Sep;13(9):319.
8
Severe cystic fibrosis in a child homozygous for the G542 nonsense mutation in the CFTR gene.一名儿童因CFTR基因中G542无义突变而纯合，患有严重囊性纤维化。
J Med Genet. 1993 Jul;30(7):621-2. doi: 10.1136/jmg.30.7.621-c.
9
[Mucoviscidosis (cystic fibrosis)].[黏液黏稠症（囊性纤维化）]
Internist (Berl). 1976 Jul;17(7):336-41.
10
Cystic fibrosis in Saudi Arabia: a diagnosis not to be missed.
J Trop Pediatr. 1989 Dec;35(6):289-90. doi: 10.1093/tropej/35.6.289.

引用本文的文献

1
Macrophages from gut-corrected CF mice express human CFTR and lack a pro-inflammatory phenotype.肠道修正 CF 小鼠的巨噬细胞表达人 CFTR 且缺乏促炎表型。
J Cyst Fibros. 2022 Mar;21(2):370-374. doi: 10.1016/j.jcf.2021.11.004. Epub 2021 Nov 17.
2
Gene Editing in Rabbits: Unique Opportunities for Translational Biomedical Research.兔基因编辑：转化医学研究的独特机遇
Front Genet. 2021 Jan 28;12:642444. doi: 10.3389/fgene.2021.642444. eCollection 2021.
3
Cystic Fibrosis Gene Therapy: Looking Back, Looking Forward.囊性纤维化基因治疗：回顾与展望。
Genes (Basel). 2018 Nov 7;9(11):538. doi: 10.3390/genes9110538.
4
Animal models of chronic obstructive pulmonary disease.慢性阻塞性肺疾病的动物模型
Thorax. 2001 Dec;56(12):972-7. doi: 10.1136/thorax.56.12.972.
5
Comparative genomic sequence analysis of the human and mouse cystic fibrosis transmembrane conductance regulator genes.人类和小鼠囊性纤维化跨膜传导调节因子基因的比较基因组序列分析
Proc Natl Acad Sci U S A. 2000 Feb 1;97(3):1172-7. doi: 10.1073/pnas.97.3.1172.
6
Complementation of null CF mice with a human CFTR YAC transgene.用人囊性纤维化跨膜传导调节因子酵母人工染色体转基因对囊性纤维化基因敲除小鼠进行互补。
EMBO J. 1997 Jul 16;16(14):4238-49. doi: 10.1093/emboj/16.14.4238.
7
Isolation and long-term culture of gallbladder epithelial cells from wild-type and CF mice.从野生型和囊性纤维化（CF）小鼠中分离胆囊上皮细胞并进行长期培养。
In Vitro Cell Dev Biol Anim. 1997 Feb;33(2):104-9. doi: 10.1007/s11626-997-0030-5.
8
Gene therapy for cystic fibrosis.囊性纤维化的基因治疗。
Arch Dis Child. 1993 Apr;68(4):437-40. doi: 10.1136/adc.68.4.437.
9
Recent advances in cystic fibrosis research.囊性纤维化研究的最新进展。
J R Soc Med. 1993;86 Suppl 20(Suppl 20):7-10.
10
Gene therapy begins.基因治疗开始。
BMJ. 1993 Jun 19;306(6893):1625-6. doi: 10.1136/bmj.306.6893.1625.