• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

A satellited Yq chromosome associated with trisomy 21 and an inversion of chromosome 9.

作者信息

Howard-Peebles P N, Stoddard G R

出版信息

Hum Genet. 1976 Oct 28;34(2):223-5. doi: 10.1007/BF00278893.

DOI:10.1007/BF00278893
PMID:137204
Abstract
摘要

相似文献

1
A satellited Yq chromosome associated with trisomy 21 and an inversion of chromosome 9.
Hum Genet. 1976 Oct 28;34(2):223-5. doi: 10.1007/BF00278893.
2
Unusual chromosome aberrations in 3 children with Down syndrome.3名唐氏综合征患儿的异常染色体畸变
Acta Paediatr Acad Sci Hung. 1982;23(3):283-9.
3
A satellited human Y chromosome: an evidence of autosome gonosome translocation. A preliminary note.
Can J Genet Cytol. 1967 Sep;9(3):589-95. doi: 10.1139/g67-063.
4
Cytogenetics and the pathologist.细胞遗传学与病理学家
Pathol Annu. 1975;10:93-144.
5
Human chromosome abnormalities as related to physical and mental dysfunction.与身心功能障碍相关的人类染色体异常。
J Hered. 1969 Sep-Oct;60(5):239-48. doi: 10.1093/oxfordjournals.jhered.a107981.
6
[Multiple chromosome aberrations in 3 generations of a family and Down's syndrome resulting from partial trisomy of chromosome 21 (q21--q22)].[一个家族三代人的多种染色体畸变及由21号染色体（q21 - q22）部分三体导致的唐氏综合征]
Tsitol Genet. 1984 May-Jun;18(3):223-8.
7
XYY chromosomal complement, proven by fluorescence, in a child with trisomy 21:48,XYY,21+.通过荧光检测证实，一名21三体患儿存在XYY染色体组成：48,XYY,21+。
Humangenetik. 1971;13(2):144-50. doi: 10.1007/BF00295795.
8
Letter: Mongolism by tertiary trisomy.信件：三体性导致的先天愚型
Lancet. 1975 Mar 22;1(7908):698-9. doi: 10.1016/s0140-6736(75)91813-9.
9
Noonan syndrome and trisomy 21 mongolism in sibs.同胞中的努南综合征和21三体综合征（先天愚型）。
Am J Dis Child. 1973 Dec;126(6):823-6. doi: 10.1001/archpedi.1973.02110190665017.
10
A boy with trisomic Down's syndrome and a familial 5-?7 translocation, 47,XY,+21, t (5q-; ?7p+).一名患有三体性唐氏综合征且伴有家族性5;7易位的男孩，核型为47,XY,+21,t(5q-;7p+) 。
Jinrui Idengaku Zasshi. 1972 Sep;17(1):38-43.

引用本文的文献

1
Characterisation of a satellited non-fluorescent Y chromosome (Y[nfqs]) by FISH.通过荧光原位杂交技术对卫星状非荧光Y染色体（Y[nfqs]）进行特征分析。
J Med Genet. 1997 Oct;34(10):817-8. doi: 10.1136/jmg.34.10.817.
2
A de novo satellited short arm of the Y chromosome possibly resulting from an unstable translocation.Y染色体短臂出现新生卫星区，可能源于不稳定易位。
Hum Genet. 1995 Nov;96(5):585-8. doi: 10.1007/BF00197415.
3
A family with a satellited Yq chromosome.
Hum Genet. 1981;57(1):99-100. doi: 10.1007/BF00271178.

本文引用的文献

1
AUTOSOMAL DISORDERS.常染色体疾病
Pediatrics. 1963 Sep;32:326-37.
2
Chromosome polymorphism in American Negro and White populations.美国黑人和白人种群中的染色体多态性。
Nature. 1971 Sep 10;233(5315):134-6. doi: 10.1038/233134a0.
3
Satellites on the long Y chromosome arm: a familial Y-autosome translocation in man.
Cytogenetics. 1969;8(6):415-26. doi: 10.1159/000130053.
4
Yqs in an American family of Scottish descent.
Hum Genet. 1982;60(4):387-8. doi: 10.1007/BF00569227.
5
Localisation of male determining factors in man: a thorough review of structural anomalies of the Y chromosome.人类男性决定因素的定位：Y染色体结构异常的全面综述。
J Med Genet. 1981 Jun;18(3):161-95. doi: 10.1136/jmg.18.3.161.
6
Satellited Y chromosomes: structure, origin, and clinical significance.随体Y染色体：结构、起源及临床意义
Hum Genet. 1984;67(1):72-85. doi: 10.1007/BF00270562.
7
Yqs in an American family of Scottish descent.
Hum Genet. 1984;68(4):350. doi: 10.1007/BF00292602.
8
Pericentric inversions. Problems and significance for clinical genetics.臂间倒位。临床遗传学中的问题及意义。
Hum Genet. 1984;68(1):1-47. doi: 10.1007/BF00293869.
9
Familial reciprocal translocation t(9;13)(p11;p12) investigated by silver staining and in situ hybridisation.通过银染和原位杂交研究家族性相互易位t(9;13)(p11;p12)
Hum Genet. 1981;59(4):422-8. doi: 10.1007/BF00295484.
10
Yqs resulting from a reciprocal Y;15 translocation in the father of a 46,X,i(Xq) girl.
Hum Genet. 1986 Oct;74(2):203. doi: 10.1007/BF00282096.
4
Pericentric inversion of chromosome 9.9号染色体臂间倒位
Nat New Biol. 1973 Jan 17;241(107):80. doi: 10.1038/newbio241080a0.
5
A satellited human Y chromosome: an evidence of autosome gonosome translocation. A preliminary note.
Can J Genet Cytol. 1967 Sep;9(3):589-95. doi: 10.1139/g67-063.
6
An eleven-generation satellited Y chromosome.
Lancet. 1972 May 13;1(7759):1073. doi: 10.1016/s0140-6736(72)91258-5.
7
Association of pericentric inversion of chromosome 9 and reproductive failure in ten unrelated families.十个非亲缘家庭中9号染色体臂间倒位与生殖功能衰竭的关联
Humangenetik. 1975 Sep 20;30(3):217-24. doi: 10.1007/BF00279187.
8
Three chromosome abnormalities (trisomy 21, XXY, and a de nova reciprocal translocation) in a child with 48, XXY, + 21,T(6;10)(P22-24;P12).
Humangenetik. 1975 Aug 25;28(4):313-6. doi: 10.1007/BF00284802.