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Pericentric inversion of chromosome 9.

作者信息

Mutton D E, Daker M G

出版信息

Nat New Biol. 1973 Jan 17;241(107):80. doi: 10.1038/newbio241080a0.

DOI:10.1038/newbio241080a0
PMID:4266936
Abstract
摘要

相似文献

1
Pericentric inversion of chromosome 9.9号染色体臂间倒位
Nat New Biol. 1973 Jan 17;241(107):80. doi: 10.1038/newbio241080a0.
2
Pericentric inversions of chromosome 12 in two families.两个家族中12号染色体的臂间倒位
Hum Genet. 1981;57(2):131-3. doi: 10.1007/BF00282007.
3
[Pericentric inversion of chromosome 9 in 2 families with an additional type of chromosome aberration].
Sb Ved Pr Lek Fak Karlovy Univerzity Hradci Kralove Suppl. 1976;19(5):603-8.
4
[Trisomy 21 and pericentric inversion of chromosome 9 in the parental karyotype].
Presse Med. 1985 Oct 12;14(34):1801.
5
Unusual chromosome aberrations in 3 children with Down syndrome.3名唐氏综合征患儿的异常染色体畸变
Acta Paediatr Acad Sci Hung. 1982;23(3):283-9.
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Clin Genet. 2001 May;59(5):368-70. doi: 10.1034/j.1399-0004.2001.590514.x.
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J Med Genet. 1972 Dec;9(4):478-82. doi: 10.1136/jmg.9.4.478.
8
[Pericentric inversion of a chromosome 21. Study of 3 generations. Genetic counseling].[21号染色体臂间倒位。三代人的研究。遗传咨询]
J Genet Hum. 1975 Oct;23 SUPPL:107-11.
9
[Familial pericentric inversion of y chromosome and Down's syndrome].[Y染色体家族性臂间倒位与唐氏综合征]
An Esp Pediatr. 1975 Jan-Feb;8(1):68-71.
10
A chromosome survey of unselected live-born children with congenital abnormalities.对未经挑选的患有先天性异常的活产儿童进行的染色体调查。
J Pediatr. 1969 Mar;74(3):449-58. doi: 10.1016/s0022-3476(69)80203-9.

引用本文的文献

1
Partial inversion of the secondary constriction of chromosome 9. Does it exist?9号染色体次缢痕的部分倒位。它存在吗？
Hum Genet. 1981;59(4):310-6. doi: 10.1007/BF00295463.
2
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J Med Genet. 1982 Apr;19(2):151-2. doi: 10.1136/jmg.19.2.151.
3
Pericentric inversions. Problems and significance for clinical genetics.臂间倒位。临床遗传学中的问题及意义。
Hum Genet. 1984;68(1):1-47. doi: 10.1007/BF00293869.
4
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Humangenetik. 1973 Dec 10;20(3):273-82. doi: 10.1007/BF00385740.
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Humangenetik. 1974;25(1):69-78. doi: 10.1007/BF00281009.
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8
An ammoniacal-silver stain technique specific for satellite III DNA regions on human chromosomes.一种专门用于检测人类染色体上卫星III DNA区域的氨银染色技术。
Experientia. 1974 Nov 15;30(11):1364-6. doi: 10.1007/BF01945231.
9
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Humangenetik. 1975 Sep 20;30(3):217-24. doi: 10.1007/BF00279187.
10
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Hum Genet. 1977 Apr 7;36(1):117-22. doi: 10.1007/BF00390443.