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[CHROMOSOME ANOMALIES IN A NEWBORN INFANT WITH RENOFACIAL DYSPLASIA. RECIPROCAL TRANSLOCATION BETWEEN ACROCENTRIC CHROMOSOMES OF GROUP D (13-15)].

作者信息

PFEIFFER R A

出版信息

Dtsch Med Wochenschr. 1964 Nov 13;89:2192-5. doi: 10.1055/s-0028-1113259.

DOI:10.1055/s-0028-1113259
PMID:14206334
Abstract
摘要

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1
[CHROMOSOME ANOMALIES IN A NEWBORN INFANT WITH RENOFACIAL DYSPLASIA. RECIPROCAL TRANSLOCATION BETWEEN ACROCENTRIC CHROMOSOMES OF GROUP D (13-15)].[患有面肾发育不全的新生儿的染色体异常。D组近端着丝粒染色体(13 - 15)之间的相互易位]
Dtsch Med Wochenschr. 1964 Nov 13;89:2192-5. doi: 10.1055/s-0028-1113259.
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引用本文的文献

1
[Ocular manifestations in diseases caused by aberrations in non-sexual chromosomes].[非性染色体畸变所致疾病的眼部表现]
J Med Genet. 1970 Sep;7(3):227-38. doi: 10.1136/jmg.7.3.227.
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